- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06527950
Anterieure mandibulaire regio voor onmiddellijke plaatsing van implantaten
22 januari 2026 bijgewerkt door: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analyse van de anatomische aspecten van het voorste mandibulaire gebied voor onmiddellijke plaatsing van implantaten: een observationeel onderzoek met Cone Beam computertomografie
Het is bewezen dat onmiddellijke implantaatplaatsing een succesvolle behandelingsmodaliteit is. Het wordt echter beschouwd als een techniekgevoelige procedure, die een zorgvuldige planning vereist op basis van de aanbevolen richtlijnen en een grondige beoordeling van de locatie.
De anatomische kenmerken spelen een belangrijke rol bij de behandelplanning, om te bepalen of er voldoende alveolaire botbehuizing beschikbaar is om het implantaat in de juiste door de prothese aangedreven positie te huisvesten en om complicaties te voorkomen die kunnen worden veroorzaakt door letsel aan de aangrenzende anatomische structuren.
Er bestaat in de literatuur schaarste aan gegevens over de anatomische kenmerken van de voorste mandibulaire zone die relevant zijn voor de onmiddellijke planning van implantaten.
Analyse van de anatomische oriëntatiepunten van het mandibulaire voorste gebied om de dikte van de labiale en linguale alveolaire benige platen te bepalen, naast de benige kokerconfiguratie samen met de labio-linguale kokerdimensie, en deze te relateren aan de onmiddellijke implantaatbehandelingsplanning
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
103
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Great Cairo
-
Giza, Great Cairo, Egypte
- Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
CBCT's van tanden inclusief de voorste zone van de onderkaak, met centrale en laterale snijtanden en hoektanden.
Het interessegebied moet het volledige beeld omvatten van wortels, alveolair en basaal bot gerelateerd aan de centrale, laterale en hoektanden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CBCT's van tanden inclusief de voorste zone van de onderkaak, met centrale en laterale snijtanden en hoektanden.
Uitsluitingscriteria:
- Röntgenfoto's van patiënten met slecht uitgelijnde tanden of met een huidige of eerdere orthodontische behandeling.
- Röntgenfoto's van patiënten met uitgebreid botverlies als gevolg van infectie of neoplasma in het interessegebied
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Labiale botdikte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Lineaire metingen op CBCT gemeten in mm
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dikte van het tongbeen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Lineaire metingen op CBCT gemeten in mm
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- L123
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .