Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anterieure mandibulaire regio voor onmiddellijke plaatsing van implantaten

22 januari 2026 bijgewerkt door: Suzy Nabil Naiem, Cairo University

Analyse van de anatomische aspecten van het voorste mandibulaire gebied voor onmiddellijke plaatsing van implantaten: een observationeel onderzoek met Cone Beam computertomografie

Het is bewezen dat onmiddellijke implantaatplaatsing een succesvolle behandelingsmodaliteit is. Het wordt echter beschouwd als een techniekgevoelige procedure, die een zorgvuldige planning vereist op basis van de aanbevolen richtlijnen en een grondige beoordeling van de locatie. De anatomische kenmerken spelen een belangrijke rol bij de behandelplanning, om te bepalen of er voldoende alveolaire botbehuizing beschikbaar is om het implantaat in de juiste door de prothese aangedreven positie te huisvesten en om complicaties te voorkomen die kunnen worden veroorzaakt door letsel aan de aangrenzende anatomische structuren. Er bestaat in de literatuur schaarste aan gegevens over de anatomische kenmerken van de voorste mandibulaire zone die relevant zijn voor de onmiddellijke planning van implantaten. Analyse van de anatomische oriëntatiepunten van het mandibulaire voorste gebied om de dikte van de labiale en linguale alveolaire benige platen te bepalen, naast de benige kokerconfiguratie samen met de labio-linguale kokerdimensie, en deze te relateren aan de onmiddellijke implantaatbehandelingsplanning

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

103

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Great Cairo
      • Giza, Great Cairo, Egypte
        • Faculty of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

CBCT's van tanden inclusief de voorste zone van de onderkaak, met centrale en laterale snijtanden en hoektanden. Het interessegebied moet het volledige beeld omvatten van wortels, alveolair en basaal bot gerelateerd aan de centrale, laterale en hoektanden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • CBCT's van tanden inclusief de voorste zone van de onderkaak, met centrale en laterale snijtanden en hoektanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Röntgenfoto's van patiënten met slecht uitgelijnde tanden of met een huidige of eerdere orthodontische behandeling.
  • Röntgenfoto's van patiënten met uitgebreid botverlies als gevolg van infectie of neoplasma in het interessegebied

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Labiale botdikte
Tijdsspanne: 1 jaar
Lineaire metingen op CBCT gemeten in mm
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dikte van het tongbeen
Tijdsspanne: 1 jaar
Lineaire metingen op CBCT gemeten in mm
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • L123

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren