Região Anterior Mandibular para Colocação Imediata de Implante
22 de janeiro de 2026 atualizado por: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Análise dos aspectos anatômicos da região anterior da mandíbula para colocação imediata de implantes: um estudo observacional de tomografia computadorizada de feixe cônico
A colocação imediata do implante provou ser uma modalidade de tratamento bem-sucedida; no entanto, é considerada um procedimento sensível à técnica, que exige um planejamento cuidadoso com base nas diretrizes recomendadas e na avaliação completa do local.
As características anatômicas desempenham um papel importante no planejamento do tratamento, para determinar se há alojamento ósseo alveolar suficiente disponível para acomodar o implante na posição protética correta e para evitar complicações que podem ser causadas por lesão das estruturas anatômicas adjacentes.
Há escassez na literatura de dados sobre as características anatômicas da zona anterior mandibular relevantes para o planejamento imediato do implante.
Análise dos marcos anatômicos da região anterior mandibular para determinar a espessura das placas ósseas alveolares labial e lingual, além da configuração do alvéolo ósseo juntamente com a dimensão do alvéolo vestíbulo-lingual e relacioná-los com o planejamento imediato do tratamento com implantes
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
103
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Great Cairo
-
Giza, Great Cairo, Egito
- Faculty of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
TCFC de dentes, incluindo a zona anterior mandibular, mostrando incisivos e caninos centrais e laterais.
A área de interesse deve incluir a visão completa das raízes, osso alveolar e basal relacionado às centrais, laterais e caninos
Descrição
Critério de inclusão:
- TCFC de dentes, incluindo a zona anterior mandibular, mostrando incisivos e caninos centrais e laterais.
Critério de exclusão:
- Radiografias de pacientes com dentes desalinhados ou com tratamento ortodôntico atual ou anterior.
- Radiografias de pacientes com extensa perda óssea devido a infecção ou neoplasia na área de interesse
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espessura do osso labial
Prazo: 1 ano
|
Medições lineares na TCFC medidas em mm
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espessura óssea lingual
Prazo: 1 ano
|
Medições lineares na TCFC medidas em mm
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- L123
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .