- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06527950
Fremre mandibularregion for umiddelbar implantatplassering
22. januar 2026 oppdatert av: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analyse av de anatomiske aspektene av den fremre underkjeveregionen for umiddelbar implantatplassering: En observasjonskjeglestråle-computertomografistudie
Umiddelbar implantatplassering har vist seg å være en vellykket behandlingsmodalitet, men det anses som en teknikksensitiv prosedyre, som krever nøye planlegging på grunnlag av de anbefalte retningslinjene og grundig vurdering av stedet.
De anatomiske egenskapene spiller en viktig rolle i behandlingsplanleggingen, for å fastslå at nok alveolært benhus er tilgjengelig til å romme implantatet i riktig protesedrevet posisjon og for å unngå komplikasjoner som kan være forårsaket av skade på de tilstøtende anatomiske strukturene.
Det er knapphet i litteraturen når det gjelder data om de anatomiske egenskapene til underkjevens fremre sone i relevans for umiddelbar implantatplanlegging.
Analyse av de anatomiske landemerkene til den forreste underkjevens region for å bestemme tykkelsen på de labiale og linguale alveolære benplatene, i tillegg til den benete socket-konfigurasjonen sammen med den labio-linguale sockedimensjonen og relatere dem til umiddelbar planlegging av implantatbehandling
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
103
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Great Cairo
-
Giza, Great Cairo, Egypt
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
CBCT-er av tenner inkludert underkjevens fremre sone som viser sentrale og laterale fortenner og hjørnetenner.
Området av interesse bør inkludere den fullstendige oversikten over røtter, alveolært og basalt bein relatert til sentrale, laterale og hjørnetenner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- CBCT-er av tenner inkludert underkjevens fremre sone som viser sentrale og laterale fortenner og hjørnetenner.
Ekskluderingskriterier:
- Røntgenbilder av pasienter med feiljusterte tenner eller med nåværende eller tidligere kjeveortopedisk behandling.
- Røntgenbilder av pasienter med omfattende bentap på grunn av infeksjon eller neoplasma i interesseområdet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Labial beintykkelse
Tidsramme: 1 år
|
Lineære mål på CBCT målt i mm
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lingual bentykkelse
Tidsramme: 1 år
|
Lineære mål på CBCT målt i mm
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
30. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- L123
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .