Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fremre mandibularregion for umiddelbar implantatplassering

22. januar 2026 oppdatert av: Suzy Nabil Naiem, Cairo University

Analyse av de anatomiske aspektene av den fremre underkjeveregionen for umiddelbar implantatplassering: En observasjonskjeglestråle-computertomografistudie

Umiddelbar implantatplassering har vist seg å være en vellykket behandlingsmodalitet, men det anses som en teknikksensitiv prosedyre, som krever nøye planlegging på grunnlag av de anbefalte retningslinjene og grundig vurdering av stedet. De anatomiske egenskapene spiller en viktig rolle i behandlingsplanleggingen, for å fastslå at nok alveolært benhus er tilgjengelig til å romme implantatet i riktig protesedrevet posisjon og for å unngå komplikasjoner som kan være forårsaket av skade på de tilstøtende anatomiske strukturene. Det er knapphet i litteraturen når det gjelder data om de anatomiske egenskapene til underkjevens fremre sone i relevans for umiddelbar implantatplanlegging. Analyse av de anatomiske landemerkene til den forreste underkjevens region for å bestemme tykkelsen på de labiale og linguale alveolære benplatene, i tillegg til den benete socket-konfigurasjonen sammen med den labio-linguale sockedimensjonen og relatere dem til umiddelbar planlegging av implantatbehandling

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

103

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Great Cairo
      • Giza, Great Cairo, Egypt
        • Faculty of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

CBCT-er av tenner inkludert underkjevens fremre sone som viser sentrale og laterale fortenner og hjørnetenner. Området av interesse bør inkludere den fullstendige oversikten over røtter, alveolært og basalt bein relatert til sentrale, laterale og hjørnetenner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • CBCT-er av tenner inkludert underkjevens fremre sone som viser sentrale og laterale fortenner og hjørnetenner.

Ekskluderingskriterier:

  • Røntgenbilder av pasienter med feiljusterte tenner eller med nåværende eller tidligere kjeveortopedisk behandling.
  • Røntgenbilder av pasienter med omfattende bentap på grunn av infeksjon eller neoplasma i interesseområdet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Labial beintykkelse
Tidsramme: 1 år
Lineære mål på CBCT målt i mm
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lingual bentykkelse
Tidsramme: 1 år
Lineære mål på CBCT målt i mm
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • L123

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere