Przedni obszar żuchwy do natychmiastowego wszczepienia implantu
22 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analiza anatomicznych aspektów przedniego odcinka żuchwy pod kątem natychmiastowego wszczepienia implantu: badanie obserwacyjnej tomografii komputerowej z wiązką stożkową
Udowodniono, że natychmiastowe wszczepienie implantu jest skuteczną metodą leczenia, uważa się jednak, że jest to procedura zależna od techniki, która wymaga starannego planowania na podstawie zalecanych wytycznych i dokładnej oceny miejsca wszczepienia.
Charakterystyka anatomiczna odgrywa główną rolę w planowaniu leczenia, w celu ustalenia, czy dostępna jest wystarczająca ilość osłony kości wyrostka zębodołowego, aby umieścić implant we właściwej pozycji opartej na protezie i aby uniknąć powikłań, które mogą być spowodowane uszkodzeniem sąsiadujących struktur anatomicznych.
W literaturze brakuje danych dotyczących cech anatomicznych przedniej strefy żuchwy, mających znaczenie dla bezpośredniego planowania implantacji.
Analiza anatomicznych punktów orientacyjnych przedniego odcinka żuchwy w celu określenia grubości blaszek kostnych wargowych i językowych wyrostka zębodołowego, a także konfiguracji zębodołu kostnego wraz z wymiarem zębodołu wargowo-językowego i powiązanie ich z natychmiastowym planowaniem leczenia implantologicznego
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
103
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Great Cairo
-
Giza, Great Cairo, Egipt
- Faculty of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
CBCT zębów, w tym przedniej strefy żuchwy, z uwidocznieniem siekaczy środkowych i bocznych oraz kłów.
Obszar zainteresowania powinien obejmować pełny widok korzeni, kości wyrostka zębodołowego i podstawnego w powiązaniu z centralnymi, bocznymi i kłami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- CBCT zębów, w tym przedniej strefy żuchwy, z uwidocznieniem siekaczy środkowych i bocznych oraz kłów.
Kryteria wyłączenia:
- Zdjęcia rentgenowskie pacjentów ze źle ustawionymi zębami lub pacjentów poddawanych obecnemu lub wcześniejszemu leczeniu ortodontycznemu.
- Zdjęcia rentgenowskie pacjentów z rozległą utratą masy kostnej w wyniku infekcji lub nowotworu w obszarze zainteresowania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Grubość kości wargowej
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pomiary liniowe CBCT mierzone w mm
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Grubość kości językowej
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pomiary liniowe CBCT mierzone w mm
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- L123
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .