Región mandibular anterior para la colocación inmediata de implantes
22 de enero de 2026 actualizado por: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Análisis de los aspectos anatómicos de la región mandibular anterior para la colocación inmediata de implantes: un estudio observacional de tomografía computarizada de haz cónico
Se ha demostrado que la colocación inmediata de implantes es una modalidad de tratamiento exitosa; sin embargo, se considera un procedimiento sensible a la técnica, que exige una planificación cuidadosa sobre la base de las pautas recomendadas y una evaluación exhaustiva del sitio.
Las características anatómicas desempeñan un papel importante en la planificación del tratamiento, para determinar que haya suficiente alojamiento de hueso alveolar disponible para acomodar el implante en la posición protésica correcta y evitar complicaciones que puedan ser causadas por lesiones de las estructuras anatómicas adyacentes.
Hay escasez en la literatura sobre datos sobre las características anatómicas de la zona anterior mandibular en relevancia para la planificación inmediata de implantes.
Análisis de los puntos de referencia anatómicos de la región anterior mandibular para determinar el grosor de las placas óseas alveolares vestibular y lingual, además de la configuración del alvéolo óseo junto con la dimensión del alvéolo labiolingual y relacionarlos con la planificación inmediata del tratamiento implantológico.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
103
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Great Cairo
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Giza, Great Cairo, Egipto
- Faculty of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
CBCT de dientes, incluida la zona anterior mandibular, que muestran los incisivos y caninos centrales y laterales.
El área de interés debe incluir la visión completa de raíces, hueso alveolar y basal relacionado con los centrales, laterales y caninos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- CBCT de dientes, incluida la zona anterior mandibular, que muestran los incisivos y caninos centrales y laterales.
Criterio de exclusión:
- Radiografías de pacientes con dientes mal alineados o con tratamiento de ortodoncia actual o previo.
- Radiografías de pacientes con pérdida ósea extensa debido a infección o neoplasia en el área de interés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grosor del hueso labial
Periodo de tiempo: 1 año
|
Medidas lineales en CBCT medidas en mm
|
1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Grosor del hueso lingual
Periodo de tiempo: 1 año
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Medidas lineales en CBCT medidas en mm
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- L123
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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