Regione mandibolare anteriore per il posizionamento immediato dell'impianto
22 gennaio 2026 aggiornato da: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analisi degli aspetti anatomici della regione mandibolare anteriore per il posizionamento immediato dell'impianto: uno studio osservazionale sulla tomografia computerizzata Cone Beam
È stato dimostrato che il posizionamento immediato dell'impianto è una modalità di trattamento di successo; è tuttavia considerata una procedura tecnicamente sensibile, che richiede un'attenta pianificazione sulla base delle linee guida raccomandate e un'accurata valutazione del sito.
Le caratteristiche anatomiche svolgono un ruolo importante nella pianificazione del trattamento, per determinare che sia disponibile un alloggiamento osseo alveolare sufficiente per accogliere l'impianto nella corretta posizione protesica e per evitare complicazioni che potrebbero essere causate da lesioni delle strutture anatomiche adiacenti.
In letteratura sono scarsi i dati sulle caratteristiche anatomiche della zona anteriore mandibolare rilevanti per la pianificazione implantare immediata.
Analisi dei punti di riferimento anatomici della regione anteriore mandibolare per determinare lo spessore delle placche ossee alveolari labiali e linguali, oltre alla configurazione dell'alveolo osseo insieme alla dimensione dell'alveolo labio-linguale e metterli in relazione con la pianificazione immediata del trattamento implantare
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
103
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Great Cairo
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Giza, Great Cairo, Egitto
- Faculty of Dentistry
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
CBCT di denti inclusa la zona anteriore mandibolare che mostrano incisivi e canini centrali e laterali.
L'area di interesse dovrebbe includere la visione completa delle radici, dell'osso alveolare e basale relativo ai centrali, ai laterali e ai canini
Descrizione
Criterio di inclusione:
- CBCT di denti inclusa la zona anteriore mandibolare che mostrano incisivi e canini centrali e laterali.
Criteri di esclusione:
- Radiografie di pazienti con denti disallineati o con trattamento ortodontico in corso o precedente.
- Radiografie di pazienti con estesa perdita ossea dovuta a infezione o neoplasia nell'area di interesse
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Spessore dell'osso labiale
Lasso di tempo: 1 anno
|
Misure lineari su CBCT misurate in mm
|
1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Spessore osseo linguale
Lasso di tempo: 1 anno
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Misure lineari su CBCT misurate in mm
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- L123
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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