Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening založený na krevních biomarkerech pro HPV-řízený OPC (SCREEN-HPV)

22. května 2026 aktualizováno: UNICANCER

SCREEN-HPV: Screening založený na krevních biomarkerech pro HPV-řízený OPC

Cílem naší studie je prokázat, že je možné včas detekovat a léčit orofaryngeální karcinomy (OPC) související s lidským papilomavirem (HPV) pomocí jednoduchých krevních testů. Úspěšnost této strategie bude hodnocena počtem účastníků pozitivních jak na sérologii HPV16-E6, tak na DNA cirkulujícího nádoru HPV (ctDNA), jejichž včasná léčba umožnila detekci rakovinné léze a/nebo jejichž výsledky HPV ctDNA se po chirurgickém zákroku normalizovaly. zásah. Pokud bude tato studie přesvědčivá, mohla by připravit cestu pro implementaci národní strategie screeningu OPC související s HPV.

Přehled studie

Detailní popis

OPC způsobená HPV jsou nejběžnější rakoviny hlavy a krku a očekává se, že v budoucnu porostou, zejména proto, že vakcíny proti HPV nejsou široce používány. V současné době není k dispozici žádná screeningová strategie pro tyto rakoviny, ale vývoj takových přístupů by mohl umožnit dřívější léčbu pacientů, a tak zlepšit prognózu a zároveň snížit toxicitu související s léčbou.

Tradiční screeningové metody, jako je zobrazování nebo vyšetření, nejsou pro OPC účinné, protože časné léze jsou nedetekovatelné. Studie však naznačují, že použití určitých krevních testů k včasné detekci OPC související s HPV může být účinné:

  • Protilátky namířené proti specifickému proteinu HPV nazývanému HPV16-E6 jsou přítomny ve většině případů OPC souvisejících s HPV a ukázalo se, že mohou být detekovány několik let před diagnózou rakoviny.
  • HPV ctDNA lze nalézt v krvi téměř všech pacientů s rakovinou související s HPV. Po léčbě může HPV ctDNA detekovat relapsy dříve, než jsou viditelné na zobrazovacích testech (mikroskopické onemocnění). Navrhujeme otestovat použití těchto dvou krevních testů k identifikaci jedinců s vysokým rizikem rozvoje OPC a nabídnout jim vhodné lékařské sledování. Sérologie HPV16-E6 bude provedena u 10 000 mužů starších 50 let bez příznaků, kteří souhlasili s účastí v projektu. Tito účastníci budou zahrnuti během rutinních návštěv v laboratoři biomedicínské analýzy.

Jednotlivci pozitivní na test HPV16-E6 budou kontaktováni (přibližně 100 účastníků). Bude jim nabídnuto, aby pokračovali ve studii, aby získali počáteční hodnocení a pravidelné sledování po dobu 5 let (test HPV ctDNA, pravidelná klinická vyšetření, v případě potřeby zobrazovací vyšetření). V případě identifikace podezřelých lézí bude navržena vhodná léčba podle standardních doporučení. Pokud není detekována žádná léze, ale HPV ctDNA zůstává pozitivní, lze zvážit preventivní operaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku ≥50 let od běžné populace
  • Muž
  • Bez předchozí anamnézy rakoviny způsobené HPV nebo rakoviny krku hlavy
  • Ochota dokončit následné návštěvy

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku < 50 let
  • Žena
  • Anamnéza rakoviny způsobené HPV nebo rakoviny hlavy a krku
  • Psychiatrické stavy
  • Neschopnost dokončit následné návštěvy
  • Těžký zdravotní stav (očekávaná délka života < 5 let)
  • Předchozí profylaktické očkování proti HPV

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kontrolní skupina
Prvním 500 přihlášeným účastníkům bude odebrán jeden další vzorek krve do zkumavek bez DNA pro analýzu HPV ctDNA. Protože očekáváme, že budeme mít přibližně 1 % séropozitivních případů, většina z těchto 500 vzorků bude séronegativních a budou tvořit naši kontrolní skupinu. Tyto kontroly budou testovány na HPV ctDNA, aby se potvrdilo, že séronegativní účastníci jsou také HPV ctDNA negativní

V případě maligní léze zjištěné při klinickém vyšetření a/nebo zobrazení bude léčba prováděna podle standardu péče. V případě nepřítomnosti jakékoli podezřelé léze, ale v případě pozitivity HPV ctDNA, bude pacientovi navržena profylaktická operace mandlí a spodiny jazyka (naprostá většina OPC souvisejících s HPV se vyvine v těchto oblastech) s ohledem na vysoké riziko OPC. V případě odmítnutí této profylaktické operace bude provedeno pečlivé klinické a zobrazovací sledování.

Chirurgické vzorky budou analyzovány, aby se potvrdila nebo nepotvrdila přítomnost HPV řízené OPC a HPV ctDNA bude měřena po operaci, aby se zajistilo vymizení onemocnění.

Experimentální: Experimentální skupina
Jednotlivci, kteří jsou séropozitivní na HPV16-E6, budou kontaktováni, aby navrhli účast ve druhé části studie a měli prospěch ze specifického hodnocení a sledování po dobu 5 let (testování HPV ctDNA, pravidelná klinická vyšetření oblasti hlavy a krku a análních genitálií , zobrazení v případě potřeby).

V případě maligní léze zjištěné při klinickém vyšetření a/nebo zobrazení bude léčba prováděna podle standardu péče. V případě nepřítomnosti jakékoli podezřelé léze, ale v případě pozitivity HPV ctDNA, bude pacientovi navržena profylaktická operace mandlí a spodiny jazyka (naprostá většina OPC souvisejících s HPV se vyvine v těchto oblastech) s ohledem na vysoké riziko OPC. V případě odmítnutí této profylaktické operace bude provedeno pečlivé klinické a zobrazovací sledování.

Chirurgické vzorky budou analyzovány, aby se potvrdila nebo nepotvrdila přítomnost HPV řízené OPC a HPV ctDNA bude měřena po operaci, aby se zajistilo vymizení onemocnění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Včasná identifikace HPV-řízených OPC lézí
Časové okno: 3 měsíce po poslední profylaktické operaci
Účinnost tohoto postupného screeningového přístupu založeného na biomarkerech k identifikaci a léčbě časných HPV řízených lézí OPC u asymptomatických jedinců s vysokým rizikem je určena počtem (a procentem) účastníků, kteří jsou pozitivní jak na HPV EA sérologii, tak na HPV ctDNA, A kteří mají úspěšnou identifikaci nádorové léze.
3 měsíce po poslední profylaktické operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haïtham Mirghani, APHP

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2032

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

30. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny na individuální úrovni. Tato data budou součástí databáze studie včetně všech zařazených pacientů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit