Srovnávací studie mezi ruštinou a cvičením u předmětů s flexibilním plochým chodidlem
24. června 2025 aktualizováno: Deraya University
Prevalence flexibilní ploché nohy byla 13,6 % u dospělých v průřezové studii (u mužů - 12,8 %;
pro ženy-14,4 %).18-21letá
Indičtí dospělí.
Tato studie si klade za cíl porovnat účinky ruského proudu na tibialis posterior a komplexní cvičení samotné u jedinců trpících flexibilní plochou nohou na kvalitu života, ROM, sílu tibialis posterior a držení nohy
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Minya, Egypt, 05673
- Deraya University
-
-
Select Region
-
Minya, Select Region, Egypt, 05673
- Nouran adam
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk pacienta se pohybuje od 20 do 25 let.
- Obě pohlaví.
- pacienti trpící symptomatickou plochou nohou
Kritéria vyloučení:
- Pevná plochá noha.
- Těhotenství a kojení.
- nedávná zlomenina a fixace.
- rod valgus.
- kardiostimulátor.
- zánětlivé poruchy / revmatoidní artritida.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina (A)
Ruský proud
|
Proudy jsou dodávány v pravoúhlých dávkách.
Umístění elektrody bude v tibialis posterior svalu.
Léčba bude podávána po dobu 10 minut, 30 minut během 3 po sobě jdoucích dnů / 4 týdnů.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina (B)
Cvičení
|
Proudy jsou dodávány v pravoúhlých dávkách.
Umístění elektrody bude v tibialis posterior svalu.
Léčba bude podávána po dobu 10 minut, 30 minut během 3 po sobě jdoucích dnů / 4 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ROM (inverze a everze).
Časové okno: 4 týdny
|
Univerzální goniometr pro posouzení ROM (inverze a everze) subtalárního kloubu u každého pacienta
|
4 týdny
|
|
Index držení nohy (FP1-6)
Časové okno: 4 týdny
|
FPI-6 je nová metoda hodnocení držení nohy pomocí stanovených kritérií a jednoduché stupnice a je rychlým a spolehlivým diagnostickým nástrojem.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
20. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
20. října 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
31. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Physical Therapy 3
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .