- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06530238
Сравнительное исследование русского языка и физических упражнений у пациентов с гибким плоскостопием
24 июня 2025 г. обновлено: Deraya University
Распространенность гибкого плоскостопия составила 13,6% у взрослых в поперечном исследовании (для мужчин - 12,8%;
для женщин - 14,4%).18-21 год
Индийские взрослые.
Целью данного исследования является сравнение влияния российского тока на заднюю большеберцовую мышцу и комплексных упражнений у пациентов, страдающих гибким плоскостопием, на качество жизни, объем движений, силу задней большеберцовой мышцы и положение стопы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет, 05673
- Deraya University
-
-
Select Region
-
Minya, Select Region, Египет, 05673
- Nouran adam
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента колеблется от 20 до 25 лет.
- Оба пола.
- пациенты, страдающие симптоматическим плоскостопием
Критерий исключения:
- Жесткое плоскостопие.
- Беременность и лактация.
- недавний перелом и фиксация.
- род вальгус.
- кардиостимулятор.
- воспалительные заболевания/ревматоидный артрит.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа (А)
Русское течение
|
Токи подаются прямоугольными импульсами.
Электрод будет располагаться на задней большеберцовой мышце.
Лечение будет проводиться в течение 10 минут, 30 минут в течение 3 дней подряд/4 недель.
|
|
Активный компаратор: Группа (Б)
Упражнение
|
Токи подаются прямоугольными импульсами.
Электрод будет располагаться на задней большеберцовой мышце.
Лечение будет проводиться в течение 10 минут, 30 минут в течение 3 дней подряд/4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПЗУ (инверсия и выворот).
Временное ограничение: 4 недели
|
Универсальный гониометр для оценки ПЗУ (инверсии и эверсии) подтаранного сустава у каждого пациента.
|
4 недели
|
|
Индекс осанки стопы (FP1-6)
Временное ограничение: 4 недели
|
FPI-6 — это новый метод оценки осанки стопы с использованием установленных критериев и простой шкалы, а также быстрый и надежный диагностический инструмент.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Physical Therapy 3
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .