Sammenlignende studie mellom russisk og trening i fag med fleksibel flatfot
24. juni 2025 oppdatert av: Deraya University
Prevalensen av fleksibel flatfot var 13,6 % hos voksne en tverrsnittsstudie (for menn - 12,8 %;
for kvinner-14,4%).18-21 år gammel
Indiske voksne.
Denne studien tar sikte på å sammenligne effekten av russisk strøm for tibialis posterior muskel og omfattende trening alene hos personer som lider av fleksibel flatfot på livskvalitet, ROM, styrken av tibialis posterior og fotstilling
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypt, 05673
- Deraya University
-
-
Select Region
-
Minya, Select Region, Egypt, 05673
- Nouran adam
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientens alder varierer fra 20 til 25 år.
- Begge kjønn.
- pasienter som lider av symptomatisk flatfot
Ekskluderingskriterier:
- Stiv flatfot.
- Graviditet og amming.
- nylig brudd og fiksering.
- genu valgus.
- pacemaker.
- inflammatoriske lidelser / revmatoid artritt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe (A)
Russisk strøm
|
Strømmer leveres i rektangulære støt.
Elektrodeplasseringen vil være ved Tibialis Posterior-muskelen.
Behandlingen vil bli gitt i 10 minutter, 30 minutter i løpet av 3 påfølgende dager / 4 uker.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe (B)
Øvelse
|
Strømmer leveres i rektangulære støt.
Elektrodeplasseringen vil være ved Tibialis Posterior-muskelen.
Behandlingen vil bli gitt i 10 minutter, 30 minutter i løpet av 3 påfølgende dager / 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM (inversjon og eversjon).
Tidsramme: 4 uker
|
Universelt goniometer for å vurdere ROM (inversjon og eversjon) av subtalarleddet for hver pasient
|
4 uker
|
|
Fotstillingsindeks (FP1-6)
Tidsramme: 4 uker
|
FPI-6 er en ny metode for å vurdere fotstilling ved å bruke fastsatte kriterier og en enkel skala, og er et raskt og pålitelig diagnoseverktøy.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Physical Therapy 3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .