Étude comparative entre le russe et l'exercice chez des sujets aux pieds plats flexibles
24 juin 2025 mis à jour par: Deraya University
La prévalence du pied plat flexible était de 13,6 % chez les adultes dans une étude transversale (pour les hommes : 12,8 % ;
pour les femmes-14,4 %).18-21 ans
Adultes indiens.
Cet essai vise à comparer les effets du courant russe sur le muscle tibial postérieur et un exercice complet seul chez des sujets souffrant de pied plat flexible sur la qualité de vie, la ROM, la force du tibial postérieur et la posture du pied.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minya, Egypte, 05673
- Deraya University
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Select Region
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Minya, Select Region, Egypte, 05673
- Nouran adam
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- L'âge du patient varie de 20 à 25 ans.
- Les deux sexes.
- patients souffrant de pied plat symptomatique
Critère d'exclusion:
- Pied plat rigide.
- Grossesse et allaitement.
- fracture et fixation récentes.
- genu valgus.
- pacemaker cardiaque.
- troubles inflammatoires / polyarthrite rhumatoïde.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe (A)
Courant russe
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Les courants sont délivrés sous forme de salves rectangulaires.
Le placement des électrodes se fera au niveau du muscle tibial postérieur.
Le traitement sera administré pendant 10 minutes, 30 minutes pendant 3 jours consécutifs/4 semaines.
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Comparateur actif: Groupe (B)
Exercice
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Les courants sont délivrés sous forme de salves rectangulaires.
Le placement des électrodes se fera au niveau du muscle tibial postérieur.
Le traitement sera administré pendant 10 minutes, 30 minutes pendant 3 jours consécutifs/4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ROM (inversion et éversion).
Délai: 4 semaines
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Goniomètre universel pour évaluer la ROM (inversion et éversion) de l'articulation sous-talienne pour chaque patient
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4 semaines
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Indice de posture du pied (FP1-6)
Délai: 4 semaines
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Le FPI-6 est une nouvelle méthode d'évaluation de la posture du pied à l'aide de critères définis et d'une échelle simple et constitue un outil de diagnostic rapide et fiable.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2024
Première publication (Réel)
31 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Physical Therapy 3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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