Estudio comparativo entre ruso y ejercicio en sujetos con pie plano flexible
24 de junio de 2025 actualizado por: Deraya University
La prevalencia de pie plano flexible fue del 13,6% en adultos en un estudio transversal (para hombres: 12,8%;
para mujeres: 14,4%).18-21 años
Adultos indios.
Este ensayo tiene como objetivo comparar los efectos de la corriente rusa para el músculo tibial posterior y el ejercicio integral solo en sujetos que padecen pie plano flexible sobre la calidad de vida, el ROM, la fuerza del tibial posterior y la postura del pie.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minya, Egipto, 05673
- Deraya University
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Select Region
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Minya, Select Region, Egipto, 05673
- Nouran adam
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad del paciente oscila entre 20 y 25 años.
- Ambos géneros.
- pacientes que sufren de pie plano sintomático
Criterio de exclusión:
- Pie plano rígido.
- Embarazo y lactancia.
- Fractura reciente y fijación.
- genu valgo.
- marcapasos cardíaco.
- trastornos inflamatorios / artritis reumatoide.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo (A)
Corriente rusa
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Las corrientes se entregan en ráfagas rectangulares.
La colocación del electrodo será en el músculo tibial posterior.
El tratamiento se dará durante 10 minutos, 30 minutos durante los 3 días consecutivos/4 semanas.
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Comparador activo: Grupo (B)
Ejercicio
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Las corrientes se entregan en ráfagas rectangulares.
La colocación del electrodo será en el músculo tibial posterior.
El tratamiento se dará durante 10 minutos, 30 minutos durante los 3 días consecutivos/4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ROM (inversión y eversión).
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Goniómetro universal para evaluar el ROM (inversión y eversión) de la articulación subastragalina de cada paciente
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4 semanas
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Índice de postura del pie (FP1-6)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El FPI-6 es un método novedoso para calificar la postura del pie utilizando criterios establecidos y una escala simple y es una herramienta de diagnóstico rápida y confiable.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Physical Therapy 3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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