Sammenlignende undersøgelse mellem russisk og motion i fag med fleksibel fladfod
24. juni 2025 opdateret af: Deraya University
Forekomsten af fleksibel fladfod var 13,6 % hos voksne et tværsnitsstudie (for mænd - 12,8 %;
for kvinder-14,4%).18-21-årige
Indiske voksne.
Dette forsøg har til formål at sammenligne virkningerne af russisk strøm for tibialis posterior muskel og omfattende træning alene hos forsøgspersoner, der lider af fleksibel flad fod på livskvalitet, ROM, styrken af tibialis posterior og fodstilling
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypten, 05673
- Deraya University
-
-
Select Region
-
Minya, Select Region, Egypten, 05673
- Nouran adam
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientens alder varierer fra 20 til 25 år.
- Begge køn.
- patienter, der lider af symptomatisk fladfod
Ekskluderingskriterier:
- Stiv fladfod.
- Graviditet og amning.
- nylig brud og fiksering.
- genu valgus.
- pacemaker.
- inflammatoriske lidelser/reumatoid arthritis.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe (A)
Russisk strøm
|
Strømmen leveres i rektangulære byger.
Elektrodeplaceringen vil være ved Tibialis Posterior-musklen.
Behandlingen vil blive givet i 10 minutter, 30 minutter i løbet af 3 på hinanden følgende dage/4 uger.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe (B)
Øvelse
|
Strømmen leveres i rektangulære byger.
Elektrodeplaceringen vil være ved Tibialis Posterior-musklen.
Behandlingen vil blive givet i 10 minutter, 30 minutter i løbet af 3 på hinanden følgende dage/4 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM (inversion og eversion).
Tidsramme: 4 uger
|
Universal goniometer til at vurdere ROM (inversion og eversion) af subtalarleddet for hver patient
|
4 uger
|
|
Fodstillingsindeks (FP1-6)
Tidsramme: 4 uger
|
FPI-6 er en ny metode til at vurdere fodstilling ved hjælp af faste kriterier og en simpel skala og er et hurtigt, pålideligt diagnostisk værktøj.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
20. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Physical Therapy 3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .