Vertaileva tutkimus venäjän kielen ja harjoituksen välillä aiheissa, joilla on joustava litteäjalka
tiistai 24. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Deraya University
Joustavan litteän jalan esiintyvyys oli 13,6 % aikuisilla poikkileikkaustutkimuksessa (miehillä 12,8 %;
naisille -14,4%).18-21-vuotiaat
Intialaiset aikuiset.
Tämän kokeen tarkoituksena on vertailla venäläisen virran vaikutuksia sääriluun takalihakseen ja yksinään kattavaan harjoitteluun potilailla, jotka kärsivät joustavasta litteästä jalasta elämänlaatuun, ROM:iin, sääriluun takaosan vahvuuteen ja jalan asentoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 05673
- Deraya University
-
-
Select Region
-
Minya, Select Region, Egypti, 05673
- Nouran adam
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan ikä vaihtelee 20-25 vuoden välillä.
- Molemmat sukupuolet.
- potilaille, jotka kärsivät oireellisesta litteästä jalasta
Poissulkemiskriteerit:
- Jäykkä litteäjalka.
- Raskaus ja imetys.
- äskettäinen murtuma ja kiinnitys.
- genu valgus.
- sydämentahdistin.
- tulehdussairaudet / nivelreuma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä (A)
Venäjän virta
|
Virrat toimitetaan suorakaiteen muotoisina purskeina.
Elektrodit asetetaan tibialis posterior -lihakseen.
Hoito annetaan 10 minuuttia, 30 minuuttia 3 peräkkäisenä päivänä / 4 viikkoa.
|
|
Active Comparator: Ryhmä (B)
Käyttää
|
Virrat toimitetaan suorakaiteen muotoisina purskeina.
Elektrodit asetetaan tibialis posterior -lihakseen.
Hoito annetaan 10 minuuttia, 30 minuuttia 3 peräkkäisenä päivänä / 4 viikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROM (inversio ja eversion).
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Universaali goniometri, joka arvioi jokaisen potilaan subtalaarinivelen ROM-arvon (inversion ja eversion).
|
4 viikkoa
|
|
Jalan asennon indeksi (FP1-6)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
FPI-6 on uusi menetelmä jalan asennon arvioimiseksi asetettujen kriteerien ja yksinkertaisen asteikon avulla, ja se on nopea ja luotettava diagnostiikkatyökalu.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Physical Therapy 3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .