Estudo comparativo entre russo e exercícios em indivíduos com pés chatos flexíveis
24 de junho de 2025 atualizado por: Deraya University
A prevalência de pé plano flexível foi de 13,6% em adultos, um estudo transversal (para homens - 12,8%;
para mulheres - 14,4%).18-21 anos
Adultos indianos.
Este ensaio tem como objetivo comparar os efeitos da corrente russa para o músculo tibial posterior e exercício abrangente sozinho em indivíduos que sofrem de pé plano flexível na qualidade de vida, ADM, força do tibial posterior e postura do pé
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minya, Egito, 05673
- Deraya University
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Select Region
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Minya, Select Region, Egito, 05673
- Nouran adam
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade do paciente varia de 20 a 25 anos.
- Ambos os sexos.
- pacientes que sofrem de pé chato sintomático
Critério de exclusão:
- Pé chato rígido.
- Gravidez e lactação.
- fratura recente e fixação.
- geno valgo.
- marcapasso cardíaco.
- doenças inflamatórias / artrite reumatóide.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo (A)
Corrente russa
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As correntes são fornecidas em rajadas retangulares.
A colocação do eletrodo será no músculo tibial posterior.
O tratamento será administrado por 10 minutos, 30 minutos durante 3 dias consecutivos/4 semanas.
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Comparador Ativo: Grupo (B)
Exercício
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As correntes são fornecidas em rajadas retangulares.
A colocação do eletrodo será no músculo tibial posterior.
O tratamento será administrado por 10 minutos, 30 minutos durante 3 dias consecutivos/4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ROM (inversão e eversão).
Prazo: 4 semanas
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Goniômetro universal para avaliar a ADM (inversão e eversão) da articulação subtalar para cada paciente
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4 semanas
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Índice de Postura do Pé (FP1-6)
Prazo: 4 semanas
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O FPI-6 é um novo método de avaliação da postura do pé usando critérios definidos e uma escala simples e é uma ferramenta de diagnóstico rápida e confiável.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Physical Therapy 3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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