Studio comparativo tra russo ed esercizio fisico in soggetti con piede piatto flessibile
24 giugno 2025 aggiornato da: Deraya University
La prevalenza del piede piatto flessibile è stata del 13,6% negli adulti in uno studio trasversale (per i maschi-12,8%;
per le femmine-14,4%).18-21 anni
Adulti indiani.
Questo studio mira a confrontare gli effetti della corrente russa per il muscolo tibiale posteriore e del solo esercizio completo in soggetti affetti da piede piatto flessibile sulla qualità della vita, ROM, forza del tibiale posteriore e postura del piede
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minya, Egitto, 05673
- Deraya University
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Select Region
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Minya, Select Region, Egitto, 05673
- Nouran adam
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età del paziente varia dai 20 ai 25 anni.
- Entrambi i sessi.
- pazienti affetti da piede piatto sintomatico
Criteri di esclusione:
- Piede piatto rigido.
- Gravidanza e allattamento.
- recente frattura e fissazione.
- ginocchio valgo.
- pacemaker cardiaco.
- disturbi infiammatori/artrite reumatoide.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo (A)
Corrente russa
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Le correnti vengono erogate in raffiche rettangolari.
Il posizionamento degli elettrodi sarà sul muscolo tibiale posteriore.
Il trattamento verrà somministrato per 10 minuti, 30 minuti durante i 3 giorni consecutivi/4 settimane.
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Comparatore attivo: Gruppo (B)
Esercizio
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Le correnti vengono erogate in raffiche rettangolari.
Il posizionamento degli elettrodi sarà sul muscolo tibiale posteriore.
Il trattamento verrà somministrato per 10 minuti, 30 minuti durante i 3 giorni consecutivi/4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ROM (inversione ed eversione).
Lasso di tempo: 4 settimane
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Goniometro universale per valutare il ROM (inversione ed eversione) dell'articolazione sottoastragalica per ciascun paziente
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4 settimane
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Indice di postura del piede (FP1-6)
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'FPI-6 è un nuovo metodo per valutare la postura del piede utilizzando criteri prestabiliti e una scala semplice ed è uno strumento diagnostico rapido e affidabile.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
20 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Physical Therapy 3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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