Vergleichsstudie zwischen Russisch und Übungen bei Probanden mit flexiblem Plattfuß
24. Juni 2025 aktualisiert von: Deraya University
Die Prävalenz des flexiblen Plattfußes betrug 13,6 % bei Erwachsenen in einer Querschnittsstudie (für Männer – 12,8 %;
für Frauen – 14,4 %. 18–21 Jahre alt
Indische Erwachsene.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des russischen Stroms auf den Tibialis-posterior-Muskel und umfassende Übungen allein bei Probanden mit flexiblem Plattfuß auf Lebensqualität, Bewegungsfreiheit, Kraft des Tibialis-posterior-Muskels und Fußhaltung zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minya, Ägypten, 05673
- Deraya University
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Select Region
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Minya, Select Region, Ägypten, 05673
- Nouran adam
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter des Patienten liegt zwischen 20 und 25 Jahren.
- Beide Geschlechter.
- Patienten mit symptomatischem Plattfuß
Ausschlusskriterien:
- Starrer Plattfuß.
- Schwangerschaft und Stillzeit.
- kürzliche Fraktur und Fixierung.
- Echter Valgus.
- Herzschrittmacher.
- entzündliche Erkrankungen / rheumatoide Arthritis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe (A)
Russische Strömung
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Ströme werden in rechteckigen Stößen abgegeben.
Die Elektrodenplatzierung erfolgt am Tibialis-posterior-Muskel.
Die Behandlung erfolgt für 10 Minuten und 30 Minuten an 3 aufeinanderfolgenden Tagen / 4 Wochen.
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Aktiver Komparator: Gruppe (B)
Übung
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Ströme werden in rechteckigen Stößen abgegeben.
Die Elektrodenplatzierung erfolgt am Tibialis-posterior-Muskel.
Die Behandlung erfolgt für 10 Minuten und 30 Minuten an 3 aufeinanderfolgenden Tagen / 4 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ROM (Inversion und Eversion).
Zeitfenster: 4 Wochen
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Universelles Goniometer zur Beurteilung des ROM (Inversion und Eversion) des Subtalargelenks für jeden Patienten
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4 Wochen
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Fußhaltungsindex (FP1-6)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der FPI-6 ist eine neuartige Methode zur Bewertung der Fußhaltung anhand festgelegter Kriterien und einer einfachen Skala und ein schnelles, zuverlässiges Diagnosetool.
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Physical Therapy 3
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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