Badanie porównawcze języka rosyjskiego i ćwiczeń u osób z elastyczną stopą
24 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Deraya University
W badaniu przekrojowym częstość występowania płaskostopia elastycznego u dorosłych wynosiła 13,6% (dla mężczyzn – 12,8%;
dla kobiet – 14,4%). 18-21 lat
Dorośli Hindusi.
Celem tego badania jest porównanie wpływu prądu rosyjskiego na mięsień piszczelowy tylny i samych kompleksowych ćwiczeń u osób cierpiących na płaskostopie elastyczne na jakość życia, ROM, siłę mięśnia piszczelowego tylnego i postawę stopy.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt, 05673
- Deraya University
-
-
Select Region
-
Minya, Select Region, Egipt, 05673
- Nouran adam
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek pacjenta waha się od 20 do 25 lat.
- Obie płcie.
- pacjentów cierpiących na objawową płaskostopie
Kryteria wyłączenia:
- Sztywna płaskostopie.
- Ciąża i laktacja.
- niedawne złamanie i unieruchomienie.
- genu koślawego.
- rozrusznik serca.
- choroby zapalne/reumatoidalne zapalenie stawów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa (A)
Prąd rosyjski
|
Prądy dostarczane są w prostokątnych seriach.
Elektroda zostanie umieszczona w mięśniu piszczelowym tylnym.
Leczenie będzie trwało 10 minut i 30 minut przez 3 kolejne dni/4 tygodnie.
|
|
Aktywny komparator: Grupa (B)
Ćwiczenia
|
Prądy dostarczane są w prostokątnych seriach.
Elektroda zostanie umieszczona w mięśniu piszczelowym tylnym.
Leczenie będzie trwało 10 minut i 30 minut przez 3 kolejne dni/4 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ROM (inwersja i ewersja).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Uniwersalny goniometr do oceny ROM (inwersji i ewersji) stawu podskokowego u każdego pacjenta
|
4 tygodnie
|
|
Wskaźnik postawy stóp (FP1-6)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
FPI-6 to nowatorska metoda oceny postawy stopy przy użyciu ustalonych kryteriów i prostej skali, stanowiąca szybkie i niezawodne narzędzie diagnostyczne.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Physical Therapy 3
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .