Vergelijkende studie tussen Russisch en lichaamsbeweging bij proefpersonen met flexibele platvoeten
24 juni 2025 bijgewerkt door: Deraya University
De prevalentie van flexibele platvoeten bedroeg 13,6% bij volwassenen, zo blijkt uit een cross-sectioneel onderzoek (voor mannen: 12,8%;
voor vrouwen - 14,4%). 18-21 jaar oud
Indiase volwassenen.
Dit onderzoek heeft tot doel een vergelijking te maken tussen de effecten van Russische stroom op de tibialis posterior spier en uitgebreide oefeningen alleen bij proefpersonen die lijden aan een flexibele platte voet op de kwaliteit van leven, de bewegingsvrijheid, de kracht van de tibialis posterior en de voethouding.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte, 05673
- Deraya University
-
-
Select Region
-
Minya, Select Region, Egypte, 05673
- Nouran adam
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd van de patiënt varieert van 20 tot 25 jaar.
- Beide geslachten.
- patiënten die lijden aan symptomatische platvoet
Uitsluitingscriteria:
- Stijve platvoet.
- Zwangerschap en borstvoeding.
- recente fractuur en fixatie.
- genu valgus.
- pacemaker.
- ontstekingsziekten/reumatoïde artritis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep (A)
Russische stroom
|
Stromen worden geleverd in rechthoekige bursts.
De plaatsing van de elektroden vindt plaats ter hoogte van de Tibialis Posterior-spier.
De behandeling wordt gegeven gedurende 10 minuten, 30 minuten gedurende de 3 opeenvolgende dagen / 4 weken.
|
|
Actieve vergelijker: Groep (B)
Oefening
|
Stromen worden geleverd in rechthoekige bursts.
De plaatsing van de elektroden vindt plaats ter hoogte van de Tibialis Posterior-spier.
De behandeling wordt gegeven gedurende 10 minuten, 30 minuten gedurende de 3 opeenvolgende dagen / 4 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ROM (inversie en eversie).
Tijdsspanne: 4 weken
|
Universele goniometer om bij elke patiënt de ROM (inversie en eversie) van het subtalaire gewricht te beoordelen
|
4 weken
|
|
Voethoudingsindex (FP1-6)
Tijdsspanne: 4 weken
|
De FPI-6 is een nieuwe methode om de voethouding te beoordelen met behulp van vaste criteria en een eenvoudige schaal en is een snel, betrouwbaar diagnostisch hulpmiddel.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Physical Therapy 3
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .