Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie steatotického jaterního onemocnění spojeného s metabolickou dysfunkcí mezi zaměstnanci univerzity Sohag

31. července 2024 aktualizováno: Hossam Eldin Hamdy Hamed, Sohag University
  • Steatotické jaterní onemocnění spojené s metabolickou dysfunkcí (MASLD) je nejnovější termín pro steatotické jaterní onemocnění spojené s metabolickým syndromem. MASLD je běžnou příčinou chronického onemocnění jater a je hlavní příčinou morbidity a mortality související s játry.
  • Vysoká prevalence tohoto onemocnění byla podpořena rychlým nárůstem úrovně sedavého chování, nízkou úrovní fyzické aktivity, nadměrným příjmem kalorií v poměru k výdeji při nutričně nevyvážené a nezdravé stravě. Současně je prevalence špatného metabolického zdraví u dospělých z mnoha zemí vysoká, dokonce i u jedinců s normální hmotností.
  • Odhaduje se, že MASLD postihuje 30 % dospělé populace na celém světě, přičemž její prevalence se od roku 1991 do roku 2019 zvýšila z 22 % na 37 %. Rostoucí prevalence MASLD je paralelní s rostoucí prevalencí obezity a nemocí souvisejících s obezitou.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ali T A, professor
  • Telefonní číslo: 01005871047

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie bude zahrnuto 100 zaměstnanců univerzity Sohag.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie bude zahrnuto 100 zaměstnanců univerzity Sohag.

Kritéria vyloučení:

Zaměstnanci s onemocněním jater vyvolaným drogami. Zaměstnanci s chronickým onemocněním jater. Zaměstnanci s dekompenzovanou jaterní cirhózou. Zaměstnanci s nadměrnou konzumací alkoholu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
obvod pasu
Časové okno: 4 měsíce
pomocí flexibilní neroztažné měřicí pásky identifikováním bodu měření uprostřed mezi spodním okrajem posledního hmatatelného žebra a vrcholem hřebene kyčelního kloubu.
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-24-07-19MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrazvuk břicha

Předplatit