Průzkum jednotek mrtvice v Argentině
Průzkum o prediktorech výboje z jednotek iktu v Argentině
Úvod Pacienti, kteří dostávají péči na iktových jednotkách, s větší pravděpodobností přežijí mozkovou příhodu, osamostatní se a vrátí se domů. Rozhodování o umístění výtoku je ovlivněno více neklinickými faktory než klinickými.
Cíl Analyzovat faktory, které se berou v úvahu při propuštění, a jak lékaři, kteří rozhodují, měří pacienty po cévní mozkové příhodě v jednotkách po cévní mozkové příhodě v Argentině.
Materiály a metody Bude provedena observační, analytická, průřezová studie typu průzkumu. Budou použita doporučení uvedená v Kontrolním seznamu pro vykazování průzkumných studií. Bude určena všem lékařům v Argentině, kteří pracují na iktových jednotkách a propouštějí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentina, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Budou zahrnuti všichni lékaři, kteří jsou na iktových jednotkách v Argentině a mají na starosti proces doporučení hospitalizovaných pacientů.
Kritéria vyloučení:
- Všechny průzkumy s chybějícími údaji budou vyloučeny
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Místo doporučení
Časové okno: 3 měsíce
|
Bude kvalifikována jako polytomní kvalitativní proměnná (Rehabilitační centrum/Denní stacionář/Domov/Ambulance/Jiné)
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12751
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .