Enquête sur les unités d'AVC en Argentine
Enquête sur les prédicteurs de sortie des unités d'AVC en Argentine
Introduction Les patients qui reçoivent des soins dans des unités d'AVC ont plus de chances de survivre à leur accident vasculaire cérébral, de devenir indépendants et de rentrer chez eux. La prise de décision concernant le lieu de sortie est davantage influencée par des facteurs non cliniques que par des facteurs cliniques.
Objectif Analyser les facteurs pris en compte pour la sortie et la manière dont les patients victimes d'un AVC sont mesurés dans les unités d'AVC en Argentine par les médecins qui prennent les décisions.
Matériels et méthodes Une étude de type enquête observationnelle, analytique et transversale sera réalisée. Les recommandations données par la liste de contrôle pour le rapport des études d'enquête seront utilisées. Il sera destiné à tous les médecins argentins qui travaillent dans les unités d'AVC et de sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Buenos Aires
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Caba, Buenos Aires, Argentine, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Tous les médecins travaillant dans les unités d'AVC d'Argentine et responsables du processus de référence pour les patients hospitalisés seront inclus.
Critères d'exclusion :
- Toutes les enquêtes avec des données manquantes seront exclues
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lieu de référence
Délai: 3 mois
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Elle sera qualifiée de variable qualitative polytomique (Centre de rééducation/Hôpital de jour/Accueil/Clinique externe/Autre)
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12751
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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