Undersøkelse av slagenheter i Argentina
Undersøkelse om prediktorer for utslipp fra slagenheter i Argentina
Introduksjon Pasienter som mottar behandling fra slagenheter har større sannsynlighet for å overleve hjerneslaget, bli selvstendige og reise hjem. Beslutningstaking for å avgjøre hvor utslippet skal skje, påvirkes mer av ikke-kliniske faktorer enn kliniske.
Mål Å analysere faktorene som vurderes ved utskrivning og hvordan slagpasienter måles i slagenheter i Argentina av legene som tar avgjørelsene.
Materialer og metoder Det vil bli utført en observasjons-, analytisk, tverrsnittsundersøkelse. Anbefalingene gitt av Sjekklisten for rapportering av undersøkelsesstudier vil bli brukt. Det vil være ment for alle de leger i Argentina som jobber i slagenheter og utskriving.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentina, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle leger som er i slagenheter i Argentina og har ansvaret for henvisningsprosessen for sykehusinnlagte pasienter vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Alle undersøkelser med manglende data vil bli ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Henvisningssted
Tidsramme: 3 måneder
|
Det vil bli kvalifisert som en polytom kvalitativ variabel (Rehabiliteringssenter/Dagsykehus/Hjem/poliklinikk/Annet)
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12751
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .