Pesquisa de unidades de AVC na Argentina
Pesquisa sobre preditores de alta de unidades de AVC na Argentina
Introdução Os pacientes que recebem cuidados em unidades de AVC têm maior probabilidade de sobreviver ao AVC, tornarem-se independentes e regressarem a casa. A tomada de decisão para decidir o local da alta é influenciada mais por fatores não clínicos do que clínicos.
Objetivo Analisar os fatores considerados para a alta e como os pacientes com AVC são medidos nas unidades de AVC na Argentina pelos médicos que tomam as decisões.
Materiais e métodos Será realizado um estudo observacional, analítico, transversal, do tipo levantamento. Serão utilizadas as recomendações dadas pela Lista de Verificação para Relatórios de Estudos de Pesquisa. Será destinado a todos os médicos da Argentina que trabalham em unidades de AVC e alta.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Buenos Aires
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Caba, Buenos Aires, Argentina, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Serão incluídos todos os médicos que atuam em unidades de AVC da Argentina e são responsáveis pelo processo de encaminhamento de pacientes hospitalizados.
Critérios de exclusão:
- Todas as pesquisas com dados faltantes serão excluídas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Local de referência
Prazo: 3 meses
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Será qualificada como variável qualitativa politômica (Centro de Reabilitação/Hospital Dia/Domicílio/Ambulatório/Outros)
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12751
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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