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Indagine sulle Stroke Unit in Argentina

10 marzo 2025 aggiornato da: Gerardo Candoni, Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca

Indagine sui predittori delle dimissioni dalle Stroke Unit in Argentina

Introduzione I pazienti che ricevono cure dalle Stroke Unit hanno maggiori probabilità di sopravvivere all'ictus, di diventare indipendenti e di tornare a casa. Il processo decisionale relativo alla sede della dimissione è influenzato più da fattori non clinici che da quelli clinici.

Obiettivo Analizzare i fattori considerati per la dimissione e il modo in cui i pazienti con ictus vengono misurati nelle unità di ictus in Argentina dai medici che prendono le decisioni.

Materiali e metodi Verrà condotto uno studio osservazionale, analitico e trasversale di tipo sondaggio. Verranno utilizzate le raccomandazioni fornite dalla Checklist for Reporting of Survey Studies. Sarà destinato a tutti quei medici argentini che lavorano nelle unità di ictus e dimissione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Argentina
    • Buenos Aires
      • Caba, Buenos Aires, Argentina, 1079
        • Clinica La Sagrada Familia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Neurologia/Medico clinico/Neurochirurgia/Fisiatra/Altro

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Saranno inclusi tutti i medici che si trovano nelle unità di ictus dell'Argentina e sono responsabili del processo di deferimento dei pazienti ospedalizzati.

Criteri di esclusione:

  • Tutti i sondaggi con dati mancanti verranno esclusi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Luogo di riferimento
Lasso di tempo: 3 mesi
Verrà qualificato come variabile qualitativa politomica (Centro riabilitativo/Day Hospital/Domiciliare/Ambulatorio/Altro)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12751

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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