Encuesta Unidades de Ictus en Argentina
Encuesta sobre predictores de egreso de unidades de Ictus en Argentina
Introducción Los pacientes que reciben atención en unidades de ictus tienen más probabilidades de sobrevivir al ictus, volverse independientes y regresar a casa. La toma de decisiones para decidir el lugar del alta está más influenciada por factores no clínicos que clínicos.
Objetivo Analizar los factores que se consideran para el alta y cómo los médicos que toman las decisiones miden a los pacientes con ictus en las unidades de ictus de Argentina.
Materiales y métodos Se realizará un estudio observacional, analítico, transversal, tipo encuesta. Se utilizarán las recomendaciones dadas por la Lista de verificación para la presentación de informes de estudios de encuestas. Estará destinado a todos aquellos médicos de la Argentina que laboran en unidades de ictus y de alta.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Buenos Aires
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Caba, Buenos Aires, Argentina, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán todos los médicos que se encuentran en unidades de ictus de Argentina y están a cargo del proceso de derivación de pacientes hospitalizados.
Criterios de exclusión:
- Se excluirán todas las encuestas con datos faltantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ubicación de referencia
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se calificará como variable cualitativa politómica (Centro de rehabilitación/Hospital de día/Domicilio/Ambulatorio/Otros)
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12751
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .