Tutki aivohalvausyksiköitä Argentiinassa
Tutkimus Argentiinan aivohalvausyksiköiden purkauksen ennustajista
Johdanto Potilaat, jotka saavat hoitoa aivohalvausyksiköistä, selviävät todennäköisemmin aivohalvauksestaan, itsenäistyvät ja palaavat kotiin. Päätöksentekoon kotiutumisen sijainnista vaikuttavat enemmän ei-kliiniset kuin kliiniset tekijät.
Tavoite Analysoida tekijöitä, jotka otetaan huomioon kotiuttamisessa ja kuinka päätökset tekevät lääkärit mittaavat aivohalvauspotilaita Argentiinassa.
Materiaalit ja menetelmät Suoritetaan havainnollinen, analyyttinen, poikkileikkauskyselytyyppinen tutkimus. Tutkimustutkimusten raportoinnin tarkistuslistan suosituksia käytetään. Se on tarkoitettu kaikille niille Argentiinan lääkäreille, jotka työskentelevät aivohalvausyksiköissä ja kotiutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentiina, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Mukaan otetaan kaikki Argentiinan aivohalvausyksiköissä olevat lääkärit, jotka vastaavat sairaalapotilaiden läheteprosessista.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki kyselyt, joista puuttuu tietoja, suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viittauspaikka
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Se luokitellaan polytoomiseksi kvalitatiiviseksi muuttujaksi (kuntoutuskeskus/päiväsairaala/koti/poliklinikka/muu)
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12751
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .