Исследование инсультных отделений в Аргентине
Исследование прогностических показателей выписки из инсультных отделений в Аргентине
Введение Пациенты, получающие помощь в инсультных отделениях, с большей вероятностью переживут инсульт, станут независимыми и вернутся домой. На принятие решения о месте выписки влияют больше доклинические факторы, чем клинические.
Цель: проанализировать факторы, которые учитываются при выписке, и то, как в Аргентине врачи, принимающие решения, измеряют пациентов, перенесших инсульт, в инсультных отделениях.
Материалы и методы Будет проведено обсервационное, аналитическое, перекрестное исследование. Будут использоваться рекомендации, содержащиеся в Контрольном списке для отчетности об опросах. Оно будет предназначено для всех врачей Аргентины, которые работают в отделениях инсульта и отделениях выписки.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Аргентина, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Будут включены все врачи, работающие в инсультных отделениях Аргентины и отвечающие за направление госпитализированных пациентов.
Критерии исключения:
- Все опросы с отсутствующими данными будут исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Место направления
Временное ограничение: 3 месяца
|
Она будет квалифицироваться как политомическая качественная переменная (Реабилитационный центр/Дневной стационар/Дом/Амбулатория/Другое).
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12751
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .