Undersøgelse af slagtilfælde i Argentina
Undersøgelse om forudsigelser for udledning fra slagtilfælde i Argentina
Introduktion Patienter, der modtager pleje fra apopleksienheder, er mere tilbøjelige til at overleve deres apopleksi, blive uafhængige og vende hjem. Beslutningstagning for at bestemme placeringen af udskrivelsen er mere påvirket af ikke-kliniske faktorer end kliniske.
Formål At analysere de faktorer, der tages i betragtning ved udskrivelse, og hvordan apopleksipatienter måles i apopleksienheder i Argentina af de læger, der træffer beslutningerne.
Materialer og metoder En observationel, analytisk, tværsnitsundersøgelse vil blive udført. Anbefalingerne fra Tjeklisten for indberetning af undersøgelsesundersøgelser vil blive brugt. Det vil være beregnet til alle de læger i Argentina, der arbejder i apopleksienheder og udskrivelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentina, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle læger, der er i apopleksienheder i Argentina og er ansvarlige for henvisningsprocessen for indlagte patienter, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Alle undersøgelser med manglende data vil blive ekskluderet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Henvisningssted
Tidsramme: 3 måneder
|
Det vil blive kvalificeret som en polytom kvalitativ variabel (Rehabiliteringscenter/Daghospital/Hjem/Ambulatorium/Andet)
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12751
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .