Umfrage zu Schlaganfalleinheiten in Argentinien
Umfrage zu Prädiktoren für die Entlassung aus Schlaganfallstationen in Argentinien
Einleitung Patienten, die auf Schlaganfallstationen behandelt werden, haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, ihren Schlaganfall zu überleben, unabhängig zu werden und nach Hause zurückzukehren. Die Entscheidungsfindung über den Ort der Entlassung wird stärker von nichtklinischen als von klinischen Faktoren beeinflusst.
Ziel: Analyse der Faktoren, die für die Entlassung berücksichtigt werden, und wie Schlaganfallpatienten in Schlaganfallstationen in Argentinien von den Ärzten, die die Entscheidungen treffen, beurteilt werden.
Materialien und Methoden Es wird eine beobachtende, analytische Querschnittstudie durchgeführt. Es werden die Empfehlungen der Checkliste für die Berichterstattung über Umfragestudien verwendet. Es richtet sich an alle Ärzte in Argentinien, die in Schlaganfallstationen und Entlassungen arbeiten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentinien, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Ärzte, die in Schlaganfallstationen in Argentinien tätig sind und für den Überweisungsprozess für Krankenhauspatienten verantwortlich sind, werden einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Alle Umfragen mit fehlenden Daten werden ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Empfehlungsort
Zeitfenster: 3 Monate
|
Es wird als polytome qualitative Variable qualifiziert (Rehabilitationszentrum/Tagesklinik/Heim/Ambulanz/Sonstige)
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12751
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .