Survey Stroke Units in Argentinië
Enquête naar voorspellers van ontslag uit beroerte-eenheden in Argentinië
Inleiding Patiënten die zorg krijgen van stroke units hebben een grotere kans om hun beroerte te overleven, zelfstandig te worden en naar huis terug te keren. De besluitvorming over de locatie van ontslag wordt meer beïnvloed door niet-klinische dan door klinische factoren.
Doelstelling Het analyseren van de factoren waarmee rekening wordt gehouden bij ontslag en hoe patiënten met een beroerte in Argentinië worden gemeten in stroke units door de artsen die de beslissingen nemen.
Materialen en methoden Er zal een observationeel, analytisch, cross-sectioneel onderzoek van het type onderzoek worden uitgevoerd. Er zal gebruik worden gemaakt van de aanbevelingen uit de checklist voor de rapportage van enquêtestudies. Het is bedoeld voor al die artsen in Argentinië die op stroke units werken en ontslag nemen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentinië, 1079
- Clinica La Sagrada Familia
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle artsen die op de beroerte-eenheden van Argentinië werken en verantwoordelijk zijn voor het verwijzingsproces voor gehospitaliseerde patiënten, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Alle enquêtes met ontbrekende gegevens worden uitgesloten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verwijzingslocatie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het wordt gekwalificeerd als een polytome kwalitatieve variabele (Revalidatiecentrum/Dagziekenhuis/Thuis/polikliniek/Overig)
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12751
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .