Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie jednostek udarowych w Argentynie

10 marca 2025 zaktualizowane przez: Gerardo Candoni, Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca

Badanie dotyczące czynników prognostycznych wypisów z oddziałów udarowych w Argentynie

Wprowadzenie Pacjenci objęci opieką na oddziałach udarowych mają większe szanse na przeżycie udaru, usamodzielnienie się i powrót do domu. Na decyzję o lokalizacji wypisu mają większy wpływ czynniki niekliniczne niż kliniczne.

Cel Przeanalizowanie czynników branych pod uwagę przy wypisaniu ze szpitala oraz sposobu, w jaki lekarze podejmujący decyzje oceniają pacjentów po udarze na oddziałach udarowych w Argentynie.

Materiały i metody Przeprowadzone zostaną badania obserwacyjne, analityczne, o charakterze przekrojowym, typu ankieta. Zastosowane zostaną zalecenia podane w Liście Kontrolnej Sprawozdania z Badań Ankietowych. Będzie przeznaczony dla wszystkich lekarzy w Argentynie, którzy pracują na oddziałach udarowych i przy wypisie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Argentyna
    • Buenos Aires
      • Caba, Buenos Aires, Argentyna, 1079
        • Clinica La Sagrada Familia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Neurologia/Lekarz kliniczny/Neurochirurg/Fizjoterapeuta/Inny

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uwzględnieni zostaną wszyscy lekarze pracujący na oddziałach udarowych w Argentynie i odpowiedzialni za proces kierowania hospitalizowanych pacjentów.

Kryteria wykluczenia:

  • Wszystkie ankiety zawierające brakujące dane zostaną wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miejsce skierowania
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zostanie ona zakwalifikowana jako politomiczna zmienna jakościowa (Ośrodek Rehabilitacji/Szpital Dzienny/Dom/Przychodnia/Inne)
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital de Rehabilitacion Manuel Rocca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12751

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj