Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnota kardiovaskulárního zobrazování u Kawasakiho choroby

11. října 2024 aktualizováno: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Pozorovaný výzkum: k posouzení Kawasakiho choroby pomocí kardiovaskulárního zobrazování

Cílem této observační studie je posoudit kardiovaskulární poškození Kawasakiho choroby pomocí multimodálního zobrazení v kombinaci s klinickými údaji.

Během progrese onemocnění budou účastníci během hospitalizace a sledování podstupovat kardiovaskulární magnetickou rezonanci, echokardiografii, elektrokardiografii, laboratorní testy a genetické testy, přičemž základní údaje budou shromážděny při přijetí. Někteří pacienti podstoupí koronární počítačovou tomografickou angiografii (CCTA) nebo DSA kvůli progresi onemocnění. Všechna výše uvedená data vyšetření a změny budou analyzovány za účelem posouzení významu kardiovaskulárního zobrazování v patogenezi, diagnóze a prognóze Kawasakiho choroby.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Od minulosti do ledna 2033 byli dětští pacienti s diagnostikovanou Kawasakiho chorobou rekrutováni z West China Second University Hospital.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti diagnostikovaní na základě doporučení American Heart Association pro Kawasakiho chorobu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou vrozené srdeční choroby, kardiomyopatie.
  • Pacienti ve věku nad 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacientů s diagnostikovanou Kawasakiho chorobou
Diagnostická kritéria: na základě směrnice American Heart Association (AHA).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažné nežádoucí kardiovaskulární příhody
Časové okno: 10 let po nástupu
Závažné nežádoucí kardiovaskulární příhody včetně srdeční smrti, tranzitorní ischemické ataky nebo cévní mozkové příhody, infarktu myokardu, arytmie, srdečního selhání, závažného onemocnění chlopní, perkutánní koronární intervence, bypassu koronární tepny a další kardiovaskulární chirurgie.
10 let po nástupu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2033

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2033

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit