Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiovaskulaarisen kuvantamisen arvo Kawasakin taudissa

perjantai 11. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Havaittu tutkimus: Kawasakin taudin arvioiminen sydän- ja verisuonikuvauksella

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on arvioida Kawasakin taudin sydän- ja verisuonivaurioita multimodaalisella kuvantamisella yhdistettynä kliinisiin tietoihin.

Sairauden etenemisen aikana osallistujille tehdään kardiovaskulaarinen magneettiresonanssi, kaikukardiografia, elektrokardiografia, laboratoriotestit ja geneettiset testit sairaalahoidossa ja seurannassa, ja lähtötiedot kerätään vastaanoton yhteydessä. Joillekin potilaille tehdään sepelvaltimon tietokonetomografiaangiografia (CCTA) tai DSA sairauden etenemisen vuoksi. Kaikki yllä olevat tutkimustiedot ja muutokset analysoidaan kardiovaskulaarisen kuvantamisen arvon arvioimiseksi Kawasakin taudin patogeneesissä, diagnoosissa ja ennusteessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Länsi-Kiinan toisesta yliopistollisesta sairaalasta rekrytoitiin menneisyydestä vuoteen 2033 asti lapsipotilaita, joilla oli diagnosoitu Kawasakin tauti.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, jotka on diagnosoitu American Heart Associationin Kawasakin taudin ohjeen perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut synnynnäinen sydänsairaus, kardiomyopatia.
  • Yli 18-vuotiaat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
potilailla, joilla on diagnosoitu Kawasakin tauti
Diagnostiset kriteerit: perustuu American Heart Associationin (AHA) ohjeeseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suuret haitalliset kardiovaskulaariset tapahtumat
Aikaikkuna: 10 vuotta alkamisen jälkeen
Tärkeimmät haitalliset kardiovaskulaariset tapahtumat, mukaan lukien sydänkuolema, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai aivohalvaus, sydäninfarkti, rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta, vaikea läppäsairaus, perkutaaninen sepelvaltimointerventio, sepelvaltimon ohitusleikkaus ja muu sydän- ja verisuonikirurgia.
10 vuotta alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. joulukuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa