Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdien af ​​kardiovaskulær billeddannelse ved Kawasakis sygdom

11. oktober 2024 opdateret af: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

En observeret forskning: at vurdere Kawasakis sygdom med kardiovaskulær billeddannelse

Målet med denne observationsundersøgelse er at vurdere den kardiovaskulære skade af Kawasakis sygdom med multimodal billeddannelse kombineret med kliniske data.

Under deres sygdomsforløb vil deltagerne gennemgå kardiovaskulær magnetisk resonans, ekkokardiografi, elektrokardiografi, laboratorietests og genetiske tests ved indlæggelse og opfølgning, og baseline-dataene vil blive indsamlet ved indlæggelsen. Nogle patienter vil gennemgå koronar computertomografi angiografi (CCTA) eller DSA på grund af sygdommens fremskridt. Alle ovenstående undersøgelsesdata og ændringer vil blive analyseret for at vurdere værdien af ​​kardiovaskulær billeddannelse i patogenesen, diagnosen og prognosen af ​​Kawasakis sygdom.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fra fortiden til januar 2033 blev pædiatriske patienter diagnosticeret med Kawasakis sygdom rekrutteret fra West China Second University Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret baseret på American Heart Associations retningslinjer for Kawasakis sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en historie med medfødt hjertesygdom, kardiomyopati.
  • Patienter over 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter diagnosticeret med Kawasakis sygdom
Diagnostiske kriterier: baseret på American Heart Association (AHA) retningslinjer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større uønskede kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: 10 år efter starten
Større uønskede kardiovaskulære hændelser, herunder hjertedød, forbigående iskæmisk anfald eller slagtilfælde, myokardieinfarkt, arytmi, hjertesvigt, alvorlig klapsygdom, perkutan koronar intervention, koronararterie-bypassgraft og anden kardiovaskulær kirurgi.
10 år efter starten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

West China Second University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2033

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2033

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WestChinaSUH2023095-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kawasakis sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner