Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost duodenální mukózní RF parní ablace pro eliminaci inzulínu u diabetu 2. (STEAM-IE)

6. listopadu 2025 aktualizováno: Aqua Medical, Inc.

Pilotní lidská studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti systému obvodové RF parní (RFV) ablace Aqua Medical pro ablaci duodenální sliznice pro léčbu inzulinu vyžadujícího diabetes mellitus 2. typu

Účelem této studie je zjistit, zda RFVA duodenální sliznice s nebo bez kombinace Semaglutide je bezpečnou a účinnou léčbou k odstranění potřeby inzulínové terapie u pacientů s T2D, kteří jsou na stabilních dávkách inzulínu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o prospektivní, otevřený pilotní projekt ke stanovení bezpečnosti a účinnosti stupňovité terapie pomocí RFVA a Semaglutide

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Santiago, Chile
        • Clinica Colonial

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Dospělí ≥ 18 let, ale ≤ 65 let. (Ženy ve fertilním věku musí během studie používat jednu přijatelnou metodu antikoncepce.)
  2. Diagnóza diabetes mellitus 2. typu po dobu ≥ 1 roku, ale ≤ 8 let trvání.
  3. Glykovaný hemoglobin ≤ 8,0 % (64 mmol/mol).
  4. Sérový C-peptid nalačno ≥ 0,6 ng/ml.
  5. Index tělesné hmotnosti ≥ 27,5 a ≤ 42,5 kg/m2.
  6. Denně podávaný inzulín (bazální nebo kombinovaný s krátkodobě působícím) po dobu nejméně tří měsíců, s dávkou ≤ 0,6 U/kg, se stabilní dávkou (≤ 20 %) během posledního měsíce.
  7. Schopnost splnit studijní požadavky a porozumět a podepsat formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. Diagnóza diabetes mellitus 1. typu
  2. Jakákoli anamnéza diabetické ketoacidózy nebo hyperosmolárního neketotického kómatu
  3. Současné použití inzulínové pumpy.
  4. Současné nebo v posledních 3 měsících používání analogu GLP-1.
  5. Současné užívání dlouhodobě působících sulfonylmočovin (např. glibenklamid, chlorpropamid, glimepirid, glyburid)
  6. Těžká hypoglykémie v anamnéze (více než 1 závažná hypoglykemická příhoda definovaná potřebou pomoci třetí strany v posledním roce).
  7. Známé autoimunitní onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, celiakie, duodenální Crohnovy choroby nebo již existujících symptomů systémového lupus erythematodes, sklerodermie nebo jiné systémové autoimunitní poruchy pojivové tkáně.
  8. Předchozí gastrointestinální operace, které by mohly omezit léčbu duodena, jako je Billroth 2, Roux-en-Y bypass žaludku nebo jiné podobné postupy nebo stavy. (Předchozí laparoskopická rukávová gastrektomie (LSG) nebude vyloučením).
  9. Pankreatitida v anamnéze (akutní nebo chronická).
  10. Známá diabetická gastroparéza.
  11. Přetrvávající anémie, definovaná jako hemoglobin ≤ 9 g/dl
  12. Známá aktivní hepatitida nebo aktivní onemocnění jater.
  13. Akutní gastrointestinální onemocnění v předchozích 7 dnech.
  14. Známá anamnéza těžkého syndromu dráždivého tračníku, radiační enteritidy nebo jiného zánětlivého onemocnění střev, jako je Crohnova choroba.
  15. Známá anamnéza strukturální nebo funkční poruchy jícnu, která může bránit průchodu zařízení gastrointestinálním traktem nebo zvyšovat riziko poškození jícnu během endoskopického výkonu, včetně středně těžké (stupeň C nebo D) ezofagitidy, dysfagie v důsledku achalázie nebo striktura/stenóza, jícnové varixy, perforace jícnu nebo jakákoli jiná porucha jícnu.
  16. Stavy horní části gastrointestinálního traktu, jako jsou aktivní vředy, polypy, varixy, striktury, vrozená nebo získaná duodenální teleangiektázie.
  17. Současné užívání antikoagulační léčby (např. warfarin) nebo přímo působící perorální antikoagulancia (např. rivaroxaban, apixaban, edoxaban a dabigatran), které nelze vysadit 3-5 dní před a 7 dní po výkonu.
  18. Současné užívání inhibitorů P2Y12 (klopidogrel, prasugrel, tikagrelor), které nelze vysadit 5 dní před a 7 dní po výkonu.
  19. Neschopnost vysadit nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) během léčby po dobu 4 týdnů po zákroku. Použití acetaminofenu a nízké dávky aspirinu je povoleno.
  20. Užívání systémových glukokortikoidů (s výjimkou topické nebo oční aplikace nebo inhalačních forem) po dobu více než 10 po sobě jdoucích dnů během 12 týdnů před základní návštěvou.
  21. Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují gastrointestinální motilitu (např. metoklopramid)
  22. Užívání léků na hubnutí, jako je Sibutramin (např. Meridia), Orlistat (např. Xenical), Phentermine nebo volně prodejné léky na hubnutí (léky na předpis)
  23. Významné kardiovaskulární onemocnění, včetně známé anamnézy onemocnění chlopní nebo infarktu myokardu, srdečního selhání, tranzitorní ischemické ataky nebo cévní mozkové příhody během 6 měsíců před screeningovou návštěvou.
  24. Osobní nebo rodinná anamnéza medulárního karcinomu štítné žlázy nebo syndromu mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2.
  25. Nekontrolované onemocnění štítné žlázy
  26. Průměr ze 3 samostatných měření krevního tlaku >180 mmHg (systolický) nebo >100 mmHg (diastolický).
  27. Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) ≤ 45 ml/min/1,73 m2 (odhad MDRD).
  28. Známý imunokompromitovaný stav, včetně, ale bez omezení na jedince, kteří podstoupili transplantaci orgánů, chemoterapii nebo radioterapii během posledních 12 měsíců, kteří mají klinicky významnou leukopenii, kteří jsou pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo jejichž imunitní stav účastníka činí špatným kandidátem na účast v klinickém hodnocení podle názoru zkoušejícího.
  29. Zneužívání aktivních nelegálních látek nebo alkoholismus (pravidelně > 2 nápoje denně)
  30. Aktivní malignita během posledních 5 let (kromě nemelanomové rakoviny kůže)
  31. Aktivní systémová infekce
  32. Ženy, které v současné době kojí.
  33. Těhotenství nebo přání otěhotnět v příštím roce.
  34. Účast v další probíhající klinické studii hodnoceného léku nebo zařízení.
  35. Jakýkoli jiný duševní nebo fyzický stav, který podle názoru zkoušejícího činí z účastníka špatným kandidátem na účast v klinickém hodnocení.
  36. Vážně nemocný nebo má očekávanou délku života < 3 roky.
  37. Použití kardiostimulátoru nebo jiného elektronického zařízení implantátu
  38. Obecné kontraindikace hluboké nebo vědomé sedace, celkové anestezie, vysoké riziko podle určení anesteziologa (např. skóre ASA 4 nebo vyšší) nebo kontraindikace endoskopie horního GI traktu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní rameno – rameno RF Vapor Ablation
Toto je jednoramenná studie. Do této větve budou zahrnuti všichni zařazení pacienti
RF Parní ablace duodena

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní koncový bod
Časové okno: 1 měsíc
Počet subjektů s hlášenými SAE nebo UADE souvisejícími se zařízením nebo procedurou.
1 měsíc
Koncový bod účinnosti
Časové okno: 168 dní
Procento pacientů bez inzulínu 168 dní po RF parní ablaci s HbA1c ≤ 7,5 % (58 mmol/mol)
168 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Technický úspěch ablace duodenální sliznice pomocí RFVA
Časové okno: 1 měsíc
Procento pacientů, kteří podstoupili proceduru a dostali terapii, do ≥ 6 cm.
1 měsíc
Doba procedury
Časové okno: 1 měsíc
Doba výkonu ablace duodenální sliznice, definovaná jako interval mezi zavedením a vyjmutím katétru po dokončení výkonu.
1 měsíc
Podíl pacientů, kteří zůstávají bez inzulínu a semaglutidu
Časové okno: 24 týdnů
- Podíl pacientů, kteří zůstali bez inzulínu a Semaglutidu po 168 dnech (24 týdnech) po RFVA s HbA1c ≤ 7,5 % (58 mmol/mol)
24 týdnů
Absolutní změna HbA1c
Časové okno: 84 dní
Absolutní změna HbA1c 84 dní po zákroku.
84 dní
Absolutní změna HbA1c návštěvou v průběhu času
Časové okno: 168 dní
Absolutní změna HbA1c návštěvou v průběhu času
168 dní
Změna plazmatické glukózy nalačno od výchozí hodnoty
Časové okno: 168 dní
Změna plazmatické glukózy nalačno od výchozí hodnoty do 84 a 168 dnů po výkonu.
168 dní
Změna plazmatické glukózy nalačno návštěvou v průběhu času
Časové okno: 168 dní
Změna plazmatické glukózy nalačno návštěvou v průběhu času (až 168 dní po výkonu).
168 dní
Změna v HOMA-IR návštěvou v průběhu času
Časové okno: 168 dní
Změna HOMA-IR návštěvou v průběhu času (až 168 dní po zákroku).
168 dní
Změna BMI
Časové okno: 168 dní
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI) mezi výchozí hodnotou a 84 a 168 dny po výkonu.
168 dní
Snížení dávky inzulínu oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 168 dní
Snížení střední a střední dávky inzulínu z výchozí hodnoty na 168 dní po výkonu.
168 dní
Podíl subjektů s ≥50% snížením dávky inzulinu po 168 dnech
Časové okno: 168 dní
Podíl subjektů s ≥50% snížením dávky inzulinu 168 dní po výkonu.
168 dní
Procento pacientů, kteří zůstávají bez inzulínu
Časové okno: 168 dní
Procento pacientů, kteří zůstali bez inzulínu 168 dní po výkonu.
168 dní
Podíl pacientů, kteří mohou tolerovat semaglutid bez nutnosti přerušení léčby
Časové okno: 168 dní
Podíl pacientů, kteří mohou tolerovat semaglutid bez nutnosti přerušení do 168 dnů po výkonu.
168 dní
Změna alanintransaminázy
Časové okno: 168 dní
Změna alanintransaminázy od výchozí hodnoty do 168 dnů po výkonu.
168 dní
Změna aspartáttransaminázy
Časové okno: 168 dní
Změna aspartáttransaminázy z výchozí hodnoty na 168 dní po výkonu.
168 dní
Změna skóre indexu fibrózy 4 (FIB-4).
Časové okno: 168 dní
Změna skóre indexu fibrózy 4 (FIB-4) mezi výchozí hodnotou na 84, výchozí hodnotou na 168 dní a 84 až 168 dny po výkonu.
168 dní
Změna skóre fibrózy nealkoholického ztučnění jater (NAFLD).
Časové okno: 168 dní
Změna skóre fibrózy nealkoholické tukové jaterní choroby (NAFLD) mezi výchozí hodnotou na 84, výchozí hodnotou na 168 dní a 84 až 168 dny po výkonu.
168 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit