- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06695689
Klinická studie injekce LM303 pro léčbu pokročilých pevných nádorů iniciovaná zkoušejícím
17. listopadu 2024 aktualizováno: Suzhou BlueHorse Therapeutics Co., Ltd.
Toto je jednoramenná, otevřená, průzkumná studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti injekce LM303 u pacientů s pokročilými solidními nádory.
Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost, protinádorovou aktivitu a imunoreaktivitu.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
10
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Feng e Li
- Telefonní číslo: 13821072072
- E-mail: rosetea85@163.com
Studijní místa
-
-
-
Tianjin, Čína, 300000
- Nábor
- Tianjin Beichen Hospital
-
Kontakt:
- Li Feng'e
- Telefonní číslo: 13821072072
- E-mail: rosetea85@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- AJCC (V8) melanom stadia III nebo IV, nemalobuněčný karcinom plic, rakovina děložního čípku a další solidní nádory (potvrzené histologií), pro které je stávající léčba neúčinná nebo bez standardní léčby;
- Pacient má reziduální léze, které lze použít k chirurgické resekci (>1,5 cm3) nebo biopsii (>1,5 cm3) a po resekci měřitelné pro odběr TIL a hodnocení účinnosti;
Požadavky na index laboratorní kontroly:
- Krevní rutina: poměr lymfocytů > 20 %; počet neutrofilů > 1,0 x 10^9/l; bílých krvinek > 3,0 × 10^9/l; krevní destičky > 100 × 10^9/l; hemoglobin > 80 g/l;
- Funkce jater: alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ horní hranice normy x 2,5, pokud jsou jaterní metastázy ≤ horní hranice normy x 5; alkalická fosfatáza (ALP) ≤ horní hranice normálu x 2,5; celkový červený pigment žlučníku (TBIL) ≤ normální horní hranice × 1,5;
- Funkce ledvin: močovina ≤ horní hranice normálu × 1,5; kreatinin (Cr) ≤ horní hranice normálu × 1,5;
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %;
- ECOG fyzický stav je 0 nebo 1;
- Očekávaná doba přežití je více než 3 měsíce;
Kritéria vyloučení:
- trpí aktivními nebo předchozími autoimunitními chorobami;
- Těžká jaterní a ledvinová dysfunkce, těžká srdeční choroba, koagulační dysfunkce a hematopoetická dysfunkce;
- V kombinaci se závažnou infekcí nebo přetrvávající infekcí a nelze ji účinně kontrolovat;
- metastázy centrálního nervového systému a/nebo rakovinná meningitida;
- Při nekontrolovaném pleurálním výpotku, perikardiálním výpotku nebo ascitu vyžadujícím opakovanou drenáž;
- Vyžaduje systémovou léčbu steroidy;
- Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrovou protilátku proti hepatitidě B (HbcAb); pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV); pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); pozitivní na syfilis;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: LM303
Léčba injekcí LM303
|
Léčba injekcí LM303
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Do 1 roku
|
Nežádoucí příhody jsou hodnoceny podle Společných terminologických kritérií NCI pro nežádoucí příhody (CTCAE) verze 5.0
|
Do 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s objektivní odezvou
Časové okno: Až 2 roky
|
Účastníci vykazující objektivní odpověď související s léčebným režimem podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v.1.1).
Nejlepší celková odezva je nejlepší odezva zaznamenaná od začátku léčby do progrese/recidivy onemocnění (za referenční pro progresivní onemocnění se považuje nejmenší měření zaznamenaná od zahájení léčby).
Přiřazení nejlepší odpovědi pacienta bude záviset na splnění kritérií měření i potvrzení.
|
Až 2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Časová délka mezi infuzí TIL a potvrzenou následnou progresí onemocnění podle RECIST 1.1
|
Až 2 roky
|
|
Změny imunoreaktivity během léčby
Časové okno: Až 2 roky
|
Změny od výchozích hodnot markerů systémové imunitní odpovědi: počty subtypů lymfocytů periferní krve, cytokiny, antigen-specifické T-lymfocyty
|
Až 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Procento pacientů, kteří splňují kritéria CR, PR a SD stanovená v této studii podle RECIST v1.1
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
19. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LM303-CO-301
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .