- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06695689
Un estudio clínico iniciado por un investigador de la inyección de LM303 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados
17 de noviembre de 2024 actualizado por: Suzhou BlueHorse Therapeutics Co., Ltd.
Este es un estudio exploratorio de etiqueta abierta, de un solo grupo, para evaluar la seguridad y eficacia de la inyección de LM303 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, actividad antitumoral e inmunorreactividad.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Feng e Li
- Número de teléfono: 13821072072
- Correo electrónico: rosetea85@163.com
Ubicaciones de estudio
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Tianjin, Porcelana, 300000
- Reclutamiento
- Tianjin Beichen Hospital
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Contacto:
- Li Feng'e
- Número de teléfono: 13821072072
- Correo electrónico: rosetea85@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Melanoma en estadio III o IV del AJCC (V8), cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de cuello uterino y otros tumores sólidos (confirmados por histología) para los cuales el tratamiento existente es ineficaz o no cuenta con un tratamiento estándar;
- El paciente tiene lesiones residuales que pueden usarse para resección quirúrgica (>1,5 cm3) o biopsia (>1,5 cm3) y mensurables después de la resección para la recolección de TIL y evaluación de eficacia;
Requisitos del índice de inspección de laboratorio:
- Rutina de sangre: proporción de linfocitos > 20%; recuento de neutrófilos > 1,0 × 10^9/l; glóbulos blancos > 3,0 × 10^9/l; plaquetas > 100 × 10^9/L; hemoglobina > 80 g/l;
- Función hepática: alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ límite superior de lo normal x 2,5, si hay metástasis hepática ≤ límite superior de lo normal x 5; fosfatasa alcalina (ALP) ≤ límite superior normal x 2,5; vesícula biliar total Pigmento rojo (TBIL)≤límite superior normal×1,5;
- Función renal: urea ≤ límite superior normal × 1,5; creatinina (Cr) ≤ límite superior de lo normal × 1,5;
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%;
- la condición física ECOG es 0 o 1;
- El tiempo de supervivencia esperado es de más de 3 meses;
Criterios de exclusión:
- Padecer enfermedades autoinmunes activas o previas;
- Disfunción hepática y renal grave, enfermedad cardíaca grave, disfunción de la coagulación y disfunción hematopoyética;
- Combinado con una infección grave o persistente y no puede controlarse eficazmente;
- Metástasis en el sistema nervioso central y/o meningitis cancerosa;
- Con derrame pleural incontrolado, derrame pericárdico o ascitis que requiera drenaje repetido;
- Requiere terapia con esteroides sistémicos;
- Positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o el anticuerpo central de la hepatitis B (HbcAb); positivo para anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC); positivo para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); positivo para sífilis;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: LM303
Tratamiento con inyección de LM303.
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Tratamiento con inyección de LM303.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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Los eventos adversos se clasifican de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del NCI, versión 5.0
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Hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Participantes que muestran una respuesta objetiva asociada con el régimen de tratamiento según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST v.1.1).
La mejor respuesta global es la mejor respuesta registrada desde el inicio del tratamiento hasta la progresión/recurrencia de la enfermedad (tomando como referencia para la progresión de la enfermedad las medidas más pequeñas registradas desde que se inició el tratamiento).
La asignación de la mejor respuesta del paciente dependerá del cumplimiento de los criterios de medición y confirmación.
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Hasta 2 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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El tiempo transcurrido entre la infusión de TIL y la progresión posterior confirmada de la enfermedad de acuerdo con RECIST 1.1
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Hasta 2 años
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Los cambios de la inmunorreactividad durante el tratamiento.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Los cambios desde el inicio de los marcadores de respuesta inmunitaria sistémica: recuentos de subtipos de linfocitos en sangre periférica, citoquinas, linfocitos T específicos de antígeno
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Hasta 2 años
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Porcentaje de pacientes que cumplen los criterios CR, PR y SD establecidos en este estudio según RECIST v1.1
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LM303-CO-301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .