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Un estudio clínico iniciado por un investigador de la inyección de LM303 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados

17 de noviembre de 2024 actualizado por: Suzhou BlueHorse Therapeutics Co., Ltd.
Este es un estudio exploratorio de etiqueta abierta, de un solo grupo, para evaluar la seguridad y eficacia de la inyección de LM303 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, actividad antitumoral e inmunorreactividad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Feng e Li
  • Número de teléfono: 13821072072
  • Correo electrónico: rosetea85@163.com

Ubicaciones de estudio

      • Tianjin, Porcelana, 300000
        • Reclutamiento
        • Tianjin Beichen Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Melanoma en estadio III o IV del AJCC (V8), cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de cuello uterino y otros tumores sólidos (confirmados por histología) para los cuales el tratamiento existente es ineficaz o no cuenta con un tratamiento estándar;
  2. El paciente tiene lesiones residuales que pueden usarse para resección quirúrgica (>1,5 cm3) o biopsia (>1,5 cm3) y mensurables después de la resección para la recolección de TIL y evaluación de eficacia;
  3. Requisitos del índice de inspección de laboratorio:

    • Rutina de sangre: proporción de linfocitos > 20%; recuento de neutrófilos > 1,0 × 10^9/l; glóbulos blancos > 3,0 × 10^9/l; plaquetas > 100 × 10^9/L; hemoglobina > 80 g/l;
    • Función hepática: alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ límite superior de lo normal x 2,5, si hay metástasis hepática ≤ límite superior de lo normal x 5; fosfatasa alcalina (ALP) ≤ límite superior normal x 2,5; vesícula biliar total Pigmento rojo (TBIL)≤límite superior normal×1,5;
    • Función renal: urea ≤ límite superior normal × 1,5; creatinina (Cr) ≤ límite superior de lo normal × 1,5;
  4. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%;
  5. la condición física ECOG es 0 o 1;
  6. El tiempo de supervivencia esperado es de más de 3 meses;

Criterios de exclusión:

  1. Padecer enfermedades autoinmunes activas o previas;
  2. Disfunción hepática y renal grave, enfermedad cardíaca grave, disfunción de la coagulación y disfunción hematopoyética;
  3. Combinado con una infección grave o persistente y no puede controlarse eficazmente;
  4. Metástasis en el sistema nervioso central y/o meningitis cancerosa;
  5. Con derrame pleural incontrolado, derrame pericárdico o ascitis que requiera drenaje repetido;
  6. Requiere terapia con esteroides sistémicos;
  7. Positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o el anticuerpo central de la hepatitis B (HbcAb); positivo para anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC); positivo para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); positivo para sífilis;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LM303
Tratamiento con inyección de LM303.
Tratamiento con inyección de LM303.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Los eventos adversos se clasifican de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del NCI, versión 5.0
Hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Participantes que muestran una respuesta objetiva asociada con el régimen de tratamiento según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST v.1.1). La mejor respuesta global es la mejor respuesta registrada desde el inicio del tratamiento hasta la progresión/recurrencia de la enfermedad (tomando como referencia para la progresión de la enfermedad las medidas más pequeñas registradas desde que se inició el tratamiento). La asignación de la mejor respuesta del paciente dependerá del cumplimiento de los criterios de medición y confirmación.
Hasta 2 años
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
El tiempo transcurrido entre la infusión de TIL y la progresión posterior confirmada de la enfermedad de acuerdo con RECIST 1.1
Hasta 2 años
Los cambios de la inmunorreactividad durante el tratamiento.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Los cambios desde el inicio de los marcadores de respuesta inmunitaria sistémica: recuentos de subtipos de linfocitos en sangre periférica, citoquinas, linfocitos T específicos de antígeno
Hasta 2 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Porcentaje de pacientes que cumplen los criterios CR, PR y SD establecidos en este estudio según RECIST v1.1
Hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LM303-CO-301

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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