Analýza videodermatoskopických parametrů očních, periokulárních, spojivkových a palpebrálních novotvarů
3. prosince 2024 aktualizováno: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
ANALÝZA VIDEODERMATOKOPICKÝCH PARAMETRŮ OKULÁRNÍ, PERIOKULÁRNÍ, KONJUNKTIVÁLNÍ A PALPEBRALNÍ NEOFORMACE
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Analýza videodermatoskopických parametrů očních, periokulárních, spojivkových a očních novotvarů odkazuje na použití pokročilé technologie, která nám umožňuje podrobně vyšetřit léze nebo neoformace, které se objevují v očních oblastech a kolem nich.
Prostřednictvím videodermatoskopie můžeme vyhodnotit charakteristiky, jako je velikost, tvar, barva a vnitřní struktura těchto novotvarů, abychom odlišili ty benigní od těch, které mohou vyžadovat další diagnostická vyšetření nebo léčbu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sabina Vaccari, MD
- Telefonní číslo: 3403646960
- E-mail: sabina.vaccari@aosp.bo.it
Studijní místa
-
-
-
Bologna, Itálie, 40138
- Nábor
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
Kontakt:
- Sabina Vaccari SV Doctor
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů dostavených na Videodermatoskopickou ambulanci O.U.
Dermatologie Všeobecné nemocnice S. Orsola-Malpighi
Popis
Kritéria zahrnutí:
- pacienti, u kterých byl diagnostikován jeden z následujících stavů v oční a periokulární oblasti: běžný melanocytární névus, melanóza, seboroická keratóza, virové bradavice, angiom a angiokeratom, apokrinní hydrocystom, xantelasma, steatocystom, aktinická keratóza, bazaliom, spinocelulární karcinom karcinom, melanom.
Kritéria vyloučení:
- Ze studie byli vyloučeni pacienti s jedním z následujících stavů: průvodní zánětlivé procesy, včetně blefaritidy, chalazion, pterygium, pinguecula), koexistence mnohočetných, periokulárních nebo očních lézí, diagnóza syndromických onemocnění souvisejících s velkým rizikem kožních novotvarů .
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
rysy, které by mohly naznačovat jejich benigní nebo maligní povahu
Časové okno: od zápisu do konce roku 2026
|
klinické a dermoskopické charakteristiky periokulárních a očních lézí
|
od zápisu do konce roku 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. prosince 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
4. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- DER-OCCHI-19-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .