Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van videodermatoscopische parameters van oculaire, perioculaire, conjunctivale en palpebrale neoformaties

ANALYSE VAN VIDEODERMATOSCOPISCHE PARAMETERS VAN OCULAIRE, PERIOCULAIRE, CONJUNCTIVALE EN PALPEBRALE NEOFORMATIES

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

De analyse van videodermatoscopische parameters van oculaire, perioculaire, conjunctivale en ooglidneoformaties verwijst naar het gebruik van geavanceerde technologie die ons in staat stelt de laesies of neoformaties die in en rond de ogen verschijnen in detail te onderzoeken. Via videodermatoscopie kunnen we kenmerken zoals grootte, vorm, kleur en interne structuur van deze neoformaties evalueren, om goedaardige neoformaties te onderscheiden van neoformaties waarvoor mogelijk verder diagnostisch onderzoek of behandelingen nodig zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Bologna, Italië, 40138
        • Werving
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • Contact:
          • Sabina Vaccari SV Doctor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten gepresenteerd aan de Videodermatoscopie-polikliniek van de O.U. Dermatologie van het algemeen ziekenhuis S. Orsola-Malpighi

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten bij wie een van de volgende aandoeningen in het oculaire en perioculaire gebied was gediagnosticeerd: gewone melanocytische naevus, melanose, seborrheische keratose, virale wrat, angioom en angiokeratoom, apocrien hydrocystoom, xanthelasma, steatocystoom, actinische keratose, basaalcelcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom carcinoom, melanoom.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die zich presenteerden met een van de volgende aandoeningen werden uitgesloten van het onderzoek: gelijktijdige ontstekingsprocessen, waaronder blefaritis, chalazion, pterygium, pinguecula), naast elkaar bestaan ​​van meerdere, perioculaire of oculaire laesies, diagnose van syndromale ziekten gerelateerd aan een groot risico op neoformaties van de huid .

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kenmerken die op hun goedaardige of kwaadaardige aard kunnen duiden
Tijdsspanne: vanaf inschrijving tot eind 2026
klinische en dermoscopische kenmerken van perioculaire en oculaire laesies
vanaf inschrijving tot eind 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DER-OCCHI-19-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren