- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06714799
Analyse van videodermatoscopische parameters van oculaire, perioculaire, conjunctivale en palpebrale neoformaties
3 december 2024 bijgewerkt door: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
ANALYSE VAN VIDEODERMATOSCOPISCHE PARAMETERS VAN OCULAIRE, PERIOCULAIRE, CONJUNCTIVALE EN PALPEBRALE NEOFORMATIES
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De analyse van videodermatoscopische parameters van oculaire, perioculaire, conjunctivale en ooglidneoformaties verwijst naar het gebruik van geavanceerde technologie die ons in staat stelt de laesies of neoformaties die in en rond de ogen verschijnen in detail te onderzoeken.
Via videodermatoscopie kunnen we kenmerken zoals grootte, vorm, kleur en interne structuur van deze neoformaties evalueren, om goedaardige neoformaties te onderscheiden van neoformaties waarvoor mogelijk verder diagnostisch onderzoek of behandelingen nodig zijn.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sabina Vaccari, MD
- Telefoonnummer: 3403646960
- E-mail: sabina.vaccari@aosp.bo.it
Studie Locaties
-
-
-
Bologna, Italië, 40138
- Werving
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
Contact:
- Sabina Vaccari SV Doctor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten gepresenteerd aan de Videodermatoscopie-polikliniek van de O.U.
Dermatologie van het algemeen ziekenhuis S. Orsola-Malpighi
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten bij wie een van de volgende aandoeningen in het oculaire en perioculaire gebied was gediagnosticeerd: gewone melanocytische naevus, melanose, seborrheische keratose, virale wrat, angioom en angiokeratoom, apocrien hydrocystoom, xanthelasma, steatocystoom, actinische keratose, basaalcelcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom carcinoom, melanoom.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die zich presenteerden met een van de volgende aandoeningen werden uitgesloten van het onderzoek: gelijktijdige ontstekingsprocessen, waaronder blefaritis, chalazion, pterygium, pinguecula), naast elkaar bestaan van meerdere, perioculaire of oculaire laesies, diagnose van syndromale ziekten gerelateerd aan een groot risico op neoformaties van de huid .
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kenmerken die op hun goedaardige of kwaadaardige aard kunnen duiden
Tijdsspanne: vanaf inschrijving tot eind 2026
|
klinische en dermoscopische kenmerken van perioculaire en oculaire laesies
|
vanaf inschrijving tot eind 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
15 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DER-OCCHI-19-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .