Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän, periokulaarisen, sidekalvon ja silmän silmän uudismuodostumien videodermatoskooppisten parametrien analyysi

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
SILMÄ-, PERIOKULAARI-, SIDEMENETELMÄN JA PALPEBRALIN UUSIMUODOSTOJEN VIDEODERMATOSKOOPPISTEN PARAMETRIEN ANALYYSI

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Silmän, periokulaarisen, sidekalvon ja silmäluomien uudismuodostumien videodermatoskooppisten parametrien analyysi viittaa kehittyneen teknologian käyttöön, jonka avulla voimme tarkastella yksityiskohtaisesti silmän alueilla ja niiden ympärillä esiintyviä leesioita tai neoformaatioita. Videodermatoskopian avulla voimme arvioida näiden uudismuodostumien ominaisuuksia, kuten kokoa, muotoa, väriä ja sisäistä rakennetta, erottaaksemme hyvänlaatuiset niistä, jotka saattavat vaatia lisädiagnostisia tutkimuksia tai hoitoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sabina Vaccari SV Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka toimitettiin O.U.:n Videodermatoscopy-poliklinikalle. S. Orsola-Malpighin yleissairaalan ihotauti

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • potilaat, joilla on diagnosoitu jokin seuraavista tiloista silmän ja silmän alueella: tavallinen melanosyyttinen nevus, melanoosi, seborrooinen keratoosi, virussyyli, angioma ja angiokeratoomi, apokriininen hydrokystooma, ksantelasma, steatokystooma, aktiininen keratoosi, tyvisolusyöpä, squamous cell carcinoma karsinooma, melanooma.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli jokin seuraavista tiloista, suljettiin pois tutkimuksesta: samanaikaiset tulehdusprosessit, mukaan lukien blefariitti, chalazion, pterygium, pinguecula), useiden, silmänympärys- tai silmävaurioiden samanaikainen esiintyminen, oireyhtymäsairauksien diagnoosi, jotka liittyvät suureen ihon uudismuodostumien riskiin .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
piirteitä, jotka voivat viitata niiden hyvän- tai pahanlaatuisuuteen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta vuoden 2026 loppuun
silmänympärys- ja silmävaurioiden kliiniset ja dermoskooppiset ominaisuudet
ilmoittautumisesta vuoden 2026 loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DER-OCCHI-19-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmän pintasairaus

Tilaa