Analyse des paramètres vidéodermatoscopiques des néoformations oculaires, périoculaires, conjonctivales et palpébrales
3 décembre 2024 mis à jour par: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
ANALYSE DES PARAMÈTRES VIDÉODERMATOSCOPIQUES DES NÉOFORMATIONS OCULAIRES, PÉRIOCULAIRES, CONJONCTIVALES ET PALPÉBRALES
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'analyse des paramètres vidéodermatoscopiques des néoformations oculaires, périoculaires, conjonctivales et palpébrales fait référence à l'utilisation d'une technologie avancée qui nous permet d'examiner en détail les lésions ou néoformations qui apparaissent dans et autour de la zone oculaire.
Grâce à la vidéodermatoscopie, nous pouvons évaluer des caractéristiques telles que la taille, la forme, la couleur et la structure interne de ces néoformations, afin de distinguer les néoformations bénignes de celles qui peuvent nécessiter des investigations diagnostiques ou des traitements plus approfondis.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sabina Vaccari, MD
- Numéro de téléphone: 3403646960
- E-mail: sabina.vaccari@aosp.bo.it
Lieux d'étude
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Bologna, Italie, 40138
- Recrutement
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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Contact:
- Sabina Vaccari SV Doctor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients présentés à la clinique externe de vidéodermatoscopie de l'O.U.
Dermatologie de l'Hôpital Général S. Orsola-Malpighi
La description
Critères d'intégration :
- patients chez qui on a diagnostiqué l'une des affections suivantes dans la région oculaire et périoculaire : naevus mélanocytaire commun, mélanose, kératose séborrhéique, verrue virale, angiome et angiokératome, hydrocystome apocrine, xanthélasma, stéatocystome, kératose actinique, carcinome basocellulaire, épidermoïde carcinome, mélanome.
Critères d'exclusion :
- Les patients présentant l'une des affections suivantes ont été exclus de l'étude : processus inflammatoires concomitants, notamment blépharite, chalazion, ptérygion, pinguecula), coexistence de lésions multiples, périoculaires ou oculaires, diagnostic de maladies syndromiques liées à un risque majeur de néoformations cutanées. .
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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caractéristiques qui pourraient indiquer leur nature bénigne ou maligne
Délai: de l’inscription à fin 2026
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caractéristiques cliniques et dermoscopiques des lésions périoculaires et oculaires
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de l’inscription à fin 2026
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2021
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Première publication (Réel)
4 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DER-OCCHI-19-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .