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Analyse videodermatoskopischer Parameter okularer, periokularer, konjunktivaler und palpebraler Neoformationen

3. Dezember 2024 aktualisiert von: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
ANALYSE VIDEODERMATOSKOPISCHER PARAMETER VON OKULAREN, PERIOKULÄREN, KONJUNKTIVALEN UND PALPEBRALEN NEOFORMATIONEN

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Analyse der videodermatoskopischen Parameter von Augen-, Periokular-, Bindehaut- und Augenlidneubildungen bezieht sich auf den Einsatz fortschrittlicher Technologie, die es uns ermöglicht, die Läsionen oder Neubildungen, die in und um die Augenpartien auftreten, im Detail zu untersuchen. Mithilfe der Videodermatoskopie können wir Merkmale wie Größe, Form, Farbe und innere Struktur dieser Neubildungen beurteilen, um gutartige von solchen zu unterscheiden, die möglicherweise weitere diagnostische Untersuchungen oder Behandlungen erfordern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrutierung
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • Kontakt:
          • Sabina Vaccari SV Doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die der Videodermatoskopie-Ambulanz des O.U. vorgestellt wurden. Dermatologie des S. Orsola-Malpighi General Hospital

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen eine der folgenden Erkrankungen im Augen- und Periokularbereich diagnostiziert wurde: häufiger melanozytärer Nävus, Melanose, seborrhoische Keratose, Viruswarze, Angiom und Angiokeratom, apokrines Hydrozystom, Xanthelasma, Steatozystom, aktinische Keratose, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom Karzinom, Melanom.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die unter einer der folgenden Erkrankungen litten, wurden von der Studie ausgeschlossen: begleitende entzündliche Prozesse, einschließlich Blepharitis, Chalazion, Pterygium, Pinguecula), gleichzeitiges Vorliegen mehrerer, periokularer oder okularer Läsionen, Diagnose syndromaler Erkrankungen, die mit einem hohen Risiko für kutane Neoformationen verbunden sind .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale, die auf ihre gutartige oder bösartige Natur hinweisen könnten
Zeitfenster: von der Einschreibung bis Ende 2026
klinische und dermatoskopische Merkmale periokularer und okularer Läsionen
von der Einschreibung bis Ende 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ermittler

  • Hauptermittler: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DER-OCCHI-19-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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