Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af videodermatoskopiske parametre for okulære, periokulære, konjunktivale og palpebrale neoformationer

3. december 2024 opdateret af: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
ANALYSE AF VIDEODERMATOSKOPISKE PARAMETRE AF OKULURE, PERIOKULÆRE, KONJUNKTIVALE OG PALPEBRALE NEOFORMATIONER

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Analysen af ​​videodermatoskopiske parametre for okulære, periokulære, konjunktivale og øjenlågsneoformationer refererer til brugen af ​​avanceret teknologi, der giver os mulighed for i detaljer at undersøge læsioner eller neoformationer, der vises i og omkring øjenområderne. Gennem videodermatoskopi kan vi evaluere karakteristika såsom størrelse, form, farve og indre struktur af disse neoformationer, for at skelne godartede fra dem, der kan kræve yderligere diagnostiske undersøgelser eller behandlinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekruttering
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • Kontakt:
          • Sabina Vaccari SV Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter præsenteret for videodermatoskopi-ambulatoriet i O.U. Dermatologi af S. Orsola-Malpighi General Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, som var blevet diagnosticeret med en af ​​følgende tilstande i den okulære og periokulære region: almindelig melanocytisk nevus, melanose, seborrheic keratosis, viral vorte, angiom og angiokeratom, apokrin hydrocystoma, xanthelasma, steatocystoma, aktinisk keratose, basalcellekarcinom, squamouscelle karcinom, melanom.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en af ​​følgende tilstande blev udelukket fra undersøgelsen: samtidige inflammatoriske processer, herunder blepharitis, chalazion, pterygium, pinguecula), sameksistens af multiple, periokulære eller okulære læsioner, diagnosticering af syndromiske sygdomme relateret til en stor risiko for kutane neoformationer .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
træk, der kunne indikere deres godartede eller ondartede natur
Tidsramme: fra indskrivning til udgangen af ​​2026
kliniske og dermoskopiske karakteristika af periokulære og okulære læsioner
fra indskrivning til udgangen af ​​2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DER-OCCHI-19-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Okulær overfladesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner