Analys av videodermatoskopiska parametrar för okulära, periokulära, konjunktivala och palpebrala neoformationer
3 december 2024 uppdaterad av: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
ANALYS AV VIDEODERMATOSKOPISKA PARAMETRAR AV OKULAR, PERIOKULÄR, KONJUNKTIVAL OCH PALPEBRAL NEOFORMATIONER
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Analysen av videodermatoskopiska parametrar för okulära, periokulära, konjunktivala och ögonlocksneoformationer hänvisar till användningen av avancerad teknologi som gör att vi kan undersöka i detalj de lesioner eller neoformationer som förekommer i och runt ögonområdena.
Genom videodermatoskopi kan vi utvärdera egenskaper som storlek, form, färg och inre struktur hos dessa neoformationer, för att skilja godartade från de som kan kräva ytterligare diagnostiska undersökningar eller behandlingar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sabina Vaccari, MD
- Telefonnummer: 3403646960
- E-post: sabina.vaccari@aosp.bo.it
Studieorter
-
-
-
Bologna, Italien, 40138
- Rekrytering
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
Kontakt:
- Sabina Vaccari SV Doctor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som presenterades för videodermatoskopipolikliniken vid O.U.
Dermatologi vid S. Orsola-Malpighi General Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som hade diagnostiserats med något av följande tillstånd i den okulära och periokulära regionen: vanlig melanocytisk nevus, melanos, seborroisk keratos, viral vårta, angiom och angiokeratom, apokrint hydrocystom, xanthelasma, steatocystoma, aktinisk keratos, basalcellscancer, squamouscell karcinom, melanom.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som uppvisade något av följande tillstånd exkluderades från studien: samtidiga inflammatoriska processer, inklusive blefarit, chalazion, pterygium, pinguecula), samexistens av multipla, periokulära eller okulära lesioner, diagnos av syndromiska sjukdomar relaterade till en stor risk för kutana neoformationer .
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
egenskaper som kan indikera deras godartade eller maligna natur
Tidsram: från inskrivning till slutet av 2026
|
kliniska och dermoskopiska egenskaper hos periokulära och okulära lesioner
|
från inskrivning till slutet av 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sabina Vaccari, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
15 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2024
Första postat (Faktisk)
4 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DER-OCCHI-19-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .