Zubní Loupes in dětské stomatologické praxe ovlivňují ergonomické držení těla (ergonomy)
23. ledna 2025 aktualizováno: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Ovlivňuje nošení dentálních lekcí v dětské stomatologii ergonomické držení těla?
Cílem této studie je prozkoumat účinek nošení DL na pracovní držení těla dětských zubních lékařů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
V postupech pulpotomie prováděné u DL u 23 pacientů a bez DL u 23 pacientů budou fotografie pořízeny celkem 3krát u každého pacienta: na začátku zákroku, 15. a 30. minuty.
Pracovní pozice kliniků budou analyzovány pomocí metody hodnocení držení těla modifikovaného dentálního operátora (M-dopai) prostřednictvím těchto fotografií.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
46
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Krocan, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Dětská populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- indikace pro bulpotomii v mandibulárním pravém druhém primárním moláru,
- 3 (pozitivní)- 4 (rozhodně pozitivní) podle stupnice chování Frankla,
- Rodiče se dobrovolně účastnili studie a podepsali formulář informovaného souhlasu,
- neměl žádné systémové onemocnění ani postižení.
Kritéria pro vyloučení:
- kontraindikace pro bulpotomii v mandibulárním pravém druhém primárním moláru
- 2 (negativní)- 1 (rozhodně negativní) podle stupnice chování Frankla
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Postupy bulpotomie prováděné pomocí zubní Loupe
Léčebné jmenování bylo nastaveno na první hodinu dne, aby se zajistila standardizaci pro každého pacienta.
Lékaři pracovali se stejným křeslem pro pacienty, křeslem lékaře a DL.
|
|
Postupy bulpotomie prováděné bez dentálního Loupe
Léčebné jmenování bylo nastaveno na první hodinu dne, aby se zajistila standardizaci pro každého pacienta.
Lékaři pracovali se stejným židlem pro pacienty, křesle lékaře, bez DL.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Účinek nošení DL na pracovní držení těla s nástrojem pro hodnocení držení těla upraveného dentálního operátora (M-dopai)
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
15. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023/251
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .