Les loupes dentaires en pratiques de dentisterie pédiatrique affectent la posture ergonomique (ergonomy)
23 janvier 2025 mis à jour par: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Le port de loupes dentaires en pratique de dentisterie pédiatrique affecte-t-il la posture ergonomique?
Cette étude vise à étudier l'effet du port de DL sur la posture de travail des dentistes pédiatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans les procédures de pulpotomie effectuées avec DL chez 23 patients et sans DL chez 23 patients, des photographies seront prises à un total de 3 fois chez chaque patient: au début de la procédure, 15e et 30e minutes.
Les postures de travail des cliniciens seront analysées à l'aide de la méthode de l'instrument d'évaluation de l'opérateur dentaire modifié (M-Dopai) à travers ces photographies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Turquie, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Population pédiatrique
La description
Critères d'inclusion:
- indication de la pulpotomie dans la deuxième deuxième molaire primaire mandibulaire, la deuxième molaire primaire,
- 3 (positif) - 4 (définitivement positif) selon l'échelle de comportement de Frankl,
- Les parents se sont portés volontaires pour participer à l'étude et ont signé le formulaire de consentement éclairé,
- n'avait aucune maladie systémique ou handicap.
Critères d'exclusion:
- contre-indication pour la pulpotomie dans la deuxième deuxième molaire primaire mandibulaire
- 2 (négatif) - 1 (définitivement négatif) selon l'échelle de comportement de Frankl
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Procédures de pulpotomie effectuées avec la loupe dentaire
Les rendez-vous au traitement devaient être à la première heure de la journée pour garantir la normalisation de chaque patient.
Les médecins ont travaillé avec la même chaise patient, la chaise médicale et DL.
|
|
Procédures de pulpotomie effectuées sans loupe dentaire
Les rendez-vous au traitement devaient être à la première heure de la journée pour garantir la normalisation de chaque patient.
Les médecins ont travaillé avec le même président de patient, président du médecin, sans DL.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
L'effet du port de DL sur la posture de travail avec l'instrument d'évaluation de l'opérateur de dentaire modifié (M-Dopai)
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/251
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .