Lasten hammaslääketieteen hammaslääketieteelliset luupit vaikuttavat ergonomiseen asentoon (ergonomy)
torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Vaikuttaako hammaslääketieteen käyttäminen lasten hammaslääketieteellisessä käytännössä ergonomiseen asentoon?
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia DL: n käyttämisen vaikutusta lasten hammaslääkäreiden työasentoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Pulpotomy -toimenpiteissä, jotka suoritetaan DL: llä 23 potilaalla ja ilman DL: ää 23 potilaalla, valokuvat otetaan yhteensä 3 kertaa jokaisella potilaalla: toimenpiteen alussa 15. ja 30. minuutti.
Kliinisten lääkäreiden työasennot analysoidaan näiden valokuvien kautta modifioidulla hammaslääketieteellisen operaattorin asennon arviointivälineellä (M-DOPAI).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Turkki, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lasten väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mandibulaarisen oikean toisen primaarisen molaarisen mandibulaarisen oikean toisen primaarisen molaarin indikaatiot,
- 3 (positiivinen)- 4 (ehdottomasti positiivinen) Franklin käyttäytymisasteikon mukaan,
- Vanhemmat vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen ja allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen,
- ei ollut systeemistä sairautta tai vammaisuutta.
Poissulkemiskriteerit:
- Mandibulaarisen oikean toisen primaarisen molaarisen mandibulaarisen oikean toisen primaarisen molaarin vasta -aihe
- 2 (negatiivinen)- 1 (ehdottomasti negatiivinen) Frankl-käyttäytymisasteikon mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pulpotomy -menettelyt, jotka suoritetaan hammaslääketieteellisellä
Hoito -tapaamisten asetettiin olevan päivän ensimmäisessä tunnissa kunkin potilaan standardisoinnin varmistamiseksi.
Lääkärit työskentelivät saman potilastuolin, lääkärin tuolin ja DL: n kanssa.
|
|
Pulpotomy -menettelyt suoritetaan ilman hammaslääketieteellisiä
Hoito -tapaamisten asetettiin olevan päivän ensimmäisessä tunnissa kunkin potilaan standardisoinnin varmistamiseksi.
Lääkärit työskentelivät saman potilastuolin, lääkärin tuolin kanssa ilman DL: tä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
DL: n käyttämisen vaikutus työasentoon modifioidun hammaslääketieteellisen operaattorin asennon arviointivälineellä (M-DOPAI)
Aikaikkuna: 3 kuukausi
|
3 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/251
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .