Dental Loupes in Pediatric Dentistry Practice påverkar ergonomisk hållning (ergonomy)
23 januari 2025 uppdaterad av: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Påverkar det att bära tandlyggor i pediatrisk tandvårdspraxis ergonomisk hållning?
Denna studie syftar till att undersöka effekten av att bära DL på arbetsställningen av pediatriska tandläkare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vid pulpotomiprocedurer utförda med DL hos 23 patienter och utan DL hos 23 patienter kommer fotografier att tas till totalt 3 gånger hos varje patient: i början av proceduren, 15: e och 30: e minuten.
Klinikernas arbetsställningar kommer att analyseras med hjälp av Modified-Dental Operator Posture Assessment Instrument (M-DOPAI) -metoden genom dessa fotografier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
46
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ri̇ze
-
Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Kalkon, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pediatrisk befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Indikation för pulpotomi i den mandibulära högra andra primära molaren,
- 3 (positiv)- 4 (definitivt positiv) enligt Frankl beteendeskala,
- Föräldrar frivilligt deltog i studien och undertecknade formuläret för informerat samtycke,
- hade ingen systemisk sjukdom eller funktionshinder.
Uteslutningskriterier:
- Kontraindikation för pulpotomi i den mandibulära höger andra primärmolar
- 2 (negativ)- 1 (definitivt negativ) enligt Frankl beteendeskala
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Pulpotomiprocedurer utförda med tandläkare
Behandlingsmöten skulle vara under den första timmen på dagen för att säkerställa standardisering för varje patient.
Läkarna arbetade med samma patientstol, läkares ordförande och DL.
|
|
Pulpotomiprocedurer utförda utan tandläkare
Behandlingsmöten skulle vara under den första timmen på dagen för att säkerställa standardisering för varje patient.
Läkarna arbetade med samma patientstol, läkares ordförande, utan DL.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Effekten av att bära DL på arbetsställningen med Modified-Dental Operator Posture Assessment Instrument (M-DOPAI)
Tidsram: 3 månad
|
3 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/251
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .