Zahnräder in der pädiatrischen Zahnmedizin -Praxis beeinflussen die ergonomische Haltung (ergonomy)
23. Januar 2025 aktualisiert von: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Beeinflusst das Tragen von Zahnärzten in der pädiatrischen Zahnmedizin -Praxis die ergonomische Haltung?
Diese Studie zielt darauf ab, den Effekt des DL -Tragens auf die Arbeitshaltung pädiatrischer Zahnärzte zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Bei Pulpotomie -Verfahren, die mit DL bei 23 Patienten und ohne DL bei 23 Patienten durchgeführt wurden, werden bei jedem Patienten Fotos insgesamt dreimal aufgenommen: zu Beginn des Verfahrens, 15. und 30. Minuten.
Die Arbeitsbedingungen der Kliniker werden über diese Fotos mit der Methode zur Bewertung der modifizierten Dental-Operator-Bewertungsinstrument (M-DOPAI) analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ri̇ze
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Lütfen Seçiniz, Ri̇ze, Truthahn, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Kinderbevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Indikation für Pulpotomie im zweiten primären Molar des Unterkiefers,
- 3 (positiv)- 4 (definitiv positiv) nach der Frankl-Verhaltensskala,
- Die Eltern meldeten sich freiwillig, um an der Studie teilzunehmen und unterschrieben das Formular zur Einverständniserklärung.
- hatte keine systemische Krankheit oder Behinderung.
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikation für Pulpotomie im zweiten Primärmolar des Unterkiefers rechte
- 2 (negativ)- 1 (definitiv negativ) gemäß der Frankl-Verhaltensskala
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Pulpotomie -Verfahren, die mit Zahnlupe durchgeführt wurden
Die Behandlungstermine dürften zur ersten Stunde des Tages liegen, um die Standardisierung für jeden Patienten zu gewährleisten.
Die Ärzte arbeiteten mit demselben Patientenstuhl, demselben Arztstuhl und DL.
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Pulpotomie -Verfahren ohne Zahnlupe
Die Behandlungstermine dürften zur ersten Stunde des Tages liegen, um die Standardisierung für jeden Patienten zu gewährleisten.
Die Ärzte arbeiteten ohne DL mit demselben Patientenstuhl, Arztstuhl.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Der Effekt des Tragens von DL auf die Arbeitshaltung mit modifiziertem Dental-Operator-Haltungsbewertungsinstrument (M-Dopai)
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/251
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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